單項選擇題藥品生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)對藥品檢驗機構(gòu)的檢驗結(jié)果有異議，可以自收到藥品檢驗結(jié)果之日起（）申請復檢

A.三日內(nèi)
B.五日內(nèi)
C.七日內(nèi)
D.十日內(nèi)
E.十五日內(nèi)


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1.單項選擇題潔凈室的溫度應(yīng)控制在（）

A.2-10℃
B.15-25℃
C.室溫
D.18-26℃
E.18-24℃

2.單項選擇題率先制定GMP并實施的國家是（）

A.世界衛(wèi)生組織
B.美國
C.日本
D.英國
E.中國

3.單項選擇題有關(guān)質(zhì)量檢驗的敘述錯誤的是（）

A.有關(guān)作用
B.預(yù)防作用
C.反饋作用
D.監(jiān)控作用
E.事后把關(guān)

4.單項選擇題需要《進口準許證》的是（）

A.麻醉藥品
B.醫(yī)療用毒性藥品
C.放射藥品
D.抗腫瘤藥
E.處方藥

5.單項選擇題修訂后的《中華人民共和國藥品管理法》自（）起施行

A.2001年1月1日
B.2001年5月1日
C.2001年10月1日
D.2001年12月1日
E.2001年12月31日