A.環(huán)中的雙鍵
B.環(huán)的大小
C.環(huán)上取代基
D.構(gòu)成環(huán)的元素
E.環(huán)中碳原子的數(shù)目
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A.連鎖聚合,單體轉(zhuǎn)化率隨時(shí)間延長(zhǎng)而逐漸增加
B.逐步聚合,反應(yīng)初期單體消耗大部分,隨后單體轉(zhuǎn)化率隨時(shí)間延長(zhǎng)增加緩慢
C.連鎖聚合,在任何時(shí)刻均生成高分子量的聚合物
D.逐步聚合,反應(yīng)初期只生成低聚物,隨轉(zhuǎn)化率增加,聚合物相對(duì)分子質(zhì)量逐漸增加,高分子量的聚合物需數(shù)十小時(shí)才能生成
E.對(duì)逐步聚合來講,時(shí)間延長(zhǎng),主要是為了轉(zhuǎn)化率
A、用于配位聚合的引發(fā)劑,在聚合過程中可以為聚合提供活性種
B、配位聚合的引發(fā)劑可使增長(zhǎng)插入的單體配位,達(dá)到立構(gòu)規(guī)化的目的
C、引發(fā)劑的剩余部分(經(jīng)常是過渡金屬的反離子)緊鄰引發(fā)中心提供獨(dú)特的配位能力,這種反離子同單體和增長(zhǎng)鏈的配位促使單體分子按一定的構(gòu)型進(jìn)入增長(zhǎng)鏈,起著連續(xù)定向模板的作用
D、PP一般要配位聚合制得
E、PE一般要配位聚合制得
A.聚合速率基本不變
B.聚合度降低
C.引發(fā)效率降低
D.產(chǎn)生支鏈
E.聚合速率減慢
A.卡羅瑟斯法
B.統(tǒng)計(jì)法
C.實(shí)測(cè)法
D.端基滴定法
E.沉淀法
A.籠蔽效應(yīng)
B.電子效應(yīng)
C.誘導(dǎo)分解
D.位阻效應(yīng)
E.共軛效應(yīng)
最新試題
高聚物與低分子一樣,同樣具有氣態(tài)、液態(tài)及固態(tài)。
體型高分子具有不溶不熔的特征,強(qiáng)熱也只能讓其分解碳化。
在共聚反應(yīng)中,若兩單體的競(jìng)聚率均為零,產(chǎn)物為交替共聚物。
鏈轉(zhuǎn)移反應(yīng)是自由基聚合必須經(jīng)過的基元反應(yīng),因此具有十分重要的意義。
甲基丙烯酸甲酯自由基聚合時(shí)由于空間位阻較大,所以以歧化終止為主。
家俱制做用三夾板、五夾板生產(chǎn)時(shí)用脲醛樹脂作粘合劑,板材刺鼻氣味主要來自于其中的殘留甲醛的揮發(fā)。
酚醛樹脂的合成屬于自由基機(jī)理。
聚合物分子鏈一般是靠分子間力結(jié)合,熱能在分子間的傳遞困難,所以導(dǎo)熱性一般較差。
自由基聚合物分子鏈上取代基在空間的排布主要是頭—尾結(jié)構(gòu)的,因此聚合物往往是規(guī)整的。
引發(fā)劑的半衰期越長(zhǎng),活性越高。