單抗藥物質(zhì)量標準中的鑒別方法主要有（）

干細胞制劑的應用領域有（）。

以下哪些是生物類似藥開發(fā)和研究的特殊性？（）

以下哪些屬于單抗生產(chǎn)用原材料質(zhì)量控制的要求？（）

免疫細胞治療產(chǎn)品質(zhì)量控制中，免疫細胞的采集、分離與鑒定環(huán)節(jié)需要做的工作不包括（）。

干細胞制劑的質(zhì)量控制貫穿的過程不包括（）。

生物類似藥的質(zhì)量相似性研究中，哪個階段可以減免臨床試驗？（）

重組乙型肝炎疫苗（CHO 細胞）原液中蛋白質(zhì)含量的質(zhì)量標準是（）

以下哪些是生物類似藥的質(zhì)量相似性研究中提到的生物學活性及殘留雜質(zhì)分析？（）

生物藥物生物學功能及含量分析在（）階段具有重要作用。