藥物的熾灼殘渣限量一般為0.1%～0.3%。（）

水楊酸稀溶液，加三氯化鐵試液1滴，即顯紫堇色。（）

取苯巴比妥按藥典方法測定含量。平行測定2份，稱得供試品重分別為0.2108g，加入甲醇和新制的碳酸鈉試液使溶解，用硝酸銀滴定液（0.1025mol/L）滴定，至終點，分別消耗硝酸銀滴定液8.84ml，求供試品苯巴比妥的百分含量（）。已知每1ml硝酸銀滴定液（0.1mol/L）相當于23.22mg的C12H12N2O3）。

質(zhì)量單位都是千進制，1g=1000mg。（）

容量分析法簡便、快速、準確，價廉，靈敏度高，也適于微量分析。（）

藥品質(zhì)量標準的制訂必須遵循的原則（）

鑒別硫酸鹽時，下列不需要的試劑是（）

檢查藥物中硫酸鹽，以氯化鋇溶液作為沉淀劑，為了除去CO32-、C2O42-、PO43-等離子的干擾則應加入（）

三價鐵鹽溶液，滴加亞鐵氰化鉀試液，即生成深藍色沉淀，此沉淀溶于稀鹽酸，但不溶于氫氧化鈉試液。（）

阿司匹林與阿司匹林片的百分含量表示是一樣的。（）