多項選擇題藥物中的雜質如超過限量則會()
A.妨礙藥物的治療作用
B.減弱藥物的治療作用
C.引起生理危害性
D.影響藥物的穩(wěn)定性
E.影響藥物的雜質檢查
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1.多項選擇題藥物分析方法的進展與趨向()
A.復雜化
B.定量化
C.簡易快速化
D.自動化
E.微量化
2.多項選擇題藥物分析的主要任務是()
A.對藥品質量進行檢驗分析
B.對藥品的生產(chǎn)過程進行質量控制
C.提供藥品質量的信息
D.對藥品貯存過程的質量進行監(jiān)督與控制
E.進行臨床藥物分析
3.多項選擇題《中國藥典》2000年版二部正文所載藥品質量標準的內容包括()
A.檢查
B.含量測定
C.用途
D.類別
E.規(guī)格
4.多項選擇題《中國藥典》2000年版二部正文中所收載藥品質量標準的內容包括()
A.性狀
B.鑒別
C.檢查
D.含量測定
E.貯藏
5.多項選擇題《中國藥典》的內容包括()
A.附錄
B.索引
C.正文
D.凡例
E.品名目次
最新試題
生物藥物結構分析包括()
題型:多項選擇題
干細胞制劑的應用領域有()。
題型:多項選擇題
以下哪些是生物類似藥開發(fā)和研究的特殊性?()
題型:多項選擇題
單抗表征分析中,關于結構與理化特性的檢測項目有()
題型:多項選擇題
生物類似藥的質量相似性研究中,哪個階段可以減免臨床試驗?()
題型:單項選擇題
以下哪些是生物類似藥的分析相似性研究中考慮的結構表征?()
題型:多項選擇題
以下屬于成體干細胞的是()。
題型:單項選擇題
以下哪些是利妥昔單抗生物類似藥的研究案例中提到的研究策略?()
題型:多項選擇題
Prochynal是用于治療()的干細胞制劑藥物。
題型:單項選擇題
哪個國家或組織沒有頒布生物類似藥研發(fā)評價指南?()
題型:單項選擇題