A.放行人員應(yīng)經(jīng)過(guò)培訓(xùn)和考核合格，并經(jīng)過(guò)授權(quán)，才能承擔(dān)放行工作
B.科主任應(yīng)該監(jiān)控血液的放行
C.保證所有不合格的血液經(jīng)過(guò)清點(diǎn)核實(shí)，并已被安全轉(zhuǎn)移和處置
D.每一批次的血液必須經(jīng)過(guò)批準(zhǔn)方可放行
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A.血液質(zhì)量要求
B.全血及成分血質(zhì)量要求
C.獻(xiàn)血者健康檢查要求
D.質(zhì)量管理要求
A.獻(xiàn)血前
B.獻(xiàn)血中
C.獻(xiàn)血后
D.以下都是
A.稱量方法
B.采血秤報(bào)警方法
C.估算法
D.以上都對(duì)
A.健康檢查標(biāo)準(zhǔn)
B.全血及成分血質(zhì)量要求
C.質(zhì)量管理要求
D.獻(xiàn)血者健康檢查要求
A.健康檢查要求
B.全血及成分血質(zhì)量要求
C.獻(xiàn)血者健康檢查要求
D.質(zhì)量管理要求
最新試題
當(dāng)連續(xù)（）工作日發(fā)生III級(jí)以上預(yù)警時(shí)需向市血液應(yīng)急保障指揮部辦公室（或獻(xiàn)血辦）報(bào)告。
質(zhì)量記錄的編制審批流程正確的是（）。
什么部門(mén)負(fù)責(zé)血液庫(kù)存日常監(jiān)測(cè)工作，提出啟動(dòng)應(yīng)急預(yù)案申請(qǐng)（）？
采用白細(xì)胞濾器制備少白細(xì)胞紅細(xì)胞，應(yīng)當(dāng)在采血后（），或根據(jù)白細(xì)胞過(guò)濾器要求完成白細(xì)胞過(guò)濾。
血液制備的程序和方法開(kāi)展后，再做回顧性確認(rèn)。
HBsAg病原攜帶者，可從事哪個(gè)崗位工作（）。
各科室對(duì)本科室質(zhì)量目標(biāo)按1次/年進(jìn)行統(tǒng)計(jì)，并填寫(xiě)《質(zhì)量目標(biāo)完成情況統(tǒng)計(jì)表》，報(bào)審批，交質(zhì)量管理科匯總，質(zhì)量管理科根據(jù)各科室質(zhì)量目標(biāo)完成情況統(tǒng)計(jì)血站總質(zhì)量目標(biāo)，報(bào)（）審批。
在整個(gè)制備過(guò)程中，所有血液及其包裝均應(yīng)正確標(biāo)識(shí)。
發(fā)生（）級(jí)以上預(yù)警需書(shū)面報(bào)告獻(xiàn)血辦。
血液檢測(cè)結(jié)論為合格的血液，但經(jīng)評(píng)審其外觀異?；蛎荛]系統(tǒng)破壞等不符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)范、法規(guī)、質(zhì)量體系文件要求的血液狀態(tài)正確的是：（）。