雜交時(shí)如果使用單鏈核酸探針，隨著溶液中探針濃度的增加，雜交效率也會(huì)增加，所以探針長(zhǎng)度應(yīng)控制在下列哪一范圍之內(nèi)：（）。

下列哪種試劑能降低核酸雜交的Tm值：（）。

在用核酸標(biāo)記的探針，大多數(shù)標(biāo)記方法需要的是α-32P，末端標(biāo)記必須使用：（）。

在凝膠中核酸變性時(shí)，為了使DNA 片段在合理的時(shí)間內(nèi)從凝膠中移動(dòng)出來(lái)，必須將最長(zhǎng)的DNA 片段控制在大約：（）。

為減少非特異性雜交反應(yīng)，在雜交前將非特異性雜交位點(diǎn)進(jìn)行封閉。常用的封閉物有：（）。

原位雜交所用的探針可以是：（）。

根據(jù)檢測(cè)方法的不同，非核素標(biāo)記物可分為以下哪幾類：（）。

大片段DNA 序列測(cè)定的策略中常用的方法包括：（）。

下列屬于真核基因結(jié)構(gòu)特點(diǎn)的是（）

在將固定于膜上的DNA 片段與探針進(jìn)行雜交之前，必須將膜上所有能與DNA 結(jié)合的位點(diǎn)全部封閉，稱為：（）。