A.借助于激發(fā)光源使樣品蒸發(fā)、原子化和激發(fā)
B.記錄激發(fā)態(tài)原子躍遷回到基態(tài)時(shí)發(fā)射的光譜圖
C.利用光譜圖中譜線的位置對(duì)元素進(jìn)行定性鑒定
D.利用光譜圖中譜線的強(qiáng)度對(duì)元素進(jìn)行定量分析
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A.熒光分子的價(jià)電子由各個(gè)激發(fā)態(tài)躍遷至基態(tài)最低振動(dòng)能級(jí)時(shí)發(fā)出的光譜
B.熒光分子的價(jià)電子由第一激發(fā)單重態(tài)的最低振動(dòng)能級(jí)躍遷至基態(tài)的各個(gè)振動(dòng)能級(jí)時(shí)發(fā)出的光譜
C.熒光分子的價(jià)電子由第一激發(fā)態(tài)的各個(gè)振動(dòng)能級(jí)躍遷至基態(tài)的各個(gè)振動(dòng)能級(jí)時(shí)發(fā)出的光譜
D.熒光分子的價(jià)電子由隨機(jī)的激發(fā)態(tài)能級(jí)躍遷至基態(tài)時(shí)發(fā)出的光譜
A.在沒(méi)有光譜干擾的情況下從,測(cè)定時(shí)應(yīng)將單色器的波長(zhǎng)設(shè)為285.21nm
B.它表示Mg的基態(tài)原子躍遷至第一激發(fā)態(tài)所需能量與285.21nm光的能量一致
C.該數(shù)值與測(cè)定時(shí)參數(shù)的設(shè)置無(wú)關(guān)
D.該數(shù)值并無(wú)實(shí)際意義,僅在測(cè)定時(shí)作參考
A.無(wú)需色散元件,沒(méi)有狹縫的限制
B.光譜測(cè)量速度極快
C.測(cè)量波數(shù)更準(zhǔn)確,靈敏度更高
D.需要單色器以將光源發(fā)出的復(fù)合光轉(zhuǎn)換為單色光
A.銳線光源—單色器—樣品池(比色皿)—光強(qiáng)檢測(cè)器—(吸光度)記錄儀
B.鎢絲燈或氘燈光源—樣品池(比色皿)—單色器—光強(qiáng)檢測(cè)器—(吸光度)記錄儀
C.鎢絲燈或氘燈光源—單色器—樣品池(比色皿)—光強(qiáng)檢測(cè)器—(吸光度)記錄儀
D.銳線光源—樣品池(比色皿)—單色器—光強(qiáng)檢測(cè)器—(吸光度)記錄儀
A.原子化溫度越高越好
B.原子化溫度T通常小于3000K,多數(shù)元素基本以基態(tài)原子的形式存在
C.原子化溫度過(guò)高,使原子被激發(fā),基態(tài)原子數(shù)減少
D.原子化溫度過(guò)低,待測(cè)物質(zhì)不能被充分原子化,原子化效率低
最新試題
干過(guò)濾過(guò)程中除了下列()以外都是干的,不需要用水潤(rùn)洗。
碘酸銅為()。
分離非極性化合物,選擇非極性的固定液,則()
用CaCO3為基準(zhǔn)物質(zhì),以EBT為指示劑標(biāo)定EDTA濃度時(shí),應(yīng)控制溶液的pH為10,原因是()
在光度分析中,標(biāo)準(zhǔn)工作曲線是()
測(cè)定鹽酸普魯卡因注射液的pH時(shí),以下說(shuō)法錯(cuò)誤的是()
水的總硬度()鈣硬度與鎂硬度之和。
氫氧化鐵膠體的顏色為()
以下關(guān)于電位滴定法的說(shuō)法正確的是()
三氯化鐵水解所得氫氧化鐵膠粒帶正電荷。