多項(xiàng)選擇題藥理學(xué)的任務(wù)是（）

A.  闡明藥物的藥效學(xué)與藥動(dòng)學(xué)
B.  尋找新藥
C.  合成新的化學(xué)藥物
D.  研究藥物的可能臨床作用
E.  為闡明機(jī)體生理生化現(xiàn)象提供科學(xué)資料


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1.多項(xiàng)選擇題影響藥物生物轉(zhuǎn)化的因素有（）

A.  遺傳因素
B.  環(huán)境因素
C.  生理因素與營養(yǎng)狀況
D.  病理因素
E.  社會(huì)因素

2.多項(xiàng)選擇題以下概念認(rèn)識(shí)有誤的是（）

A.半數(shù)有效量是指在量反應(yīng)中能引起50%最大反應(yīng)強(qiáng)度的藥量
B.半數(shù)致死量是指在量反應(yīng)中能引起50%實(shí)驗(yàn)對(duì)象死亡的反應(yīng)強(qiáng)度
C.藥物的ED50越大說明藥物越安全
D.ED50/LD50稱為治療指數(shù)
E.LD1與ED99之間的距離可以表示藥物的安全性

3.多項(xiàng)選擇題目前已肯定的二信使包括（）

A.cAMP
B.Ca2+
C.DAG
D.IP3
E.cGMP

4.多項(xiàng)選擇題關(guān)于KD和pD2的闡述正確的有（）

A.KD指藥物引起最大效應(yīng)一半時(shí)（50%受體被占領(lǐng)時(shí)）所需藥物的劑量（濃度）。
B.pD2指藥物引起最大效應(yīng)一半時(shí)（50%受體被占領(lǐng)時(shí)）所需藥物的劑量（濃度）的負(fù)對(duì)數(shù)。
C.KD與A和R的親和力成反比。
D.KD與A和R的親和力成正比。
E.pD2與藥物和受體的親和力成正比。

5.多項(xiàng)選擇題以下關(guān)于藥物的認(rèn)識(shí)正確的是（）

A.藥物是用于治療、預(yù)防和診斷疾病或計(jì)劃生育等的化學(xué)物質(zhì)
B.藥物能影響機(jī)體的生理機(jī)能及生化過程
C.藥物能對(duì)用藥者產(chǎn)生有益的影響
D.藥物與毒物本質(zhì)不同，兩者之間有明顯的界限
E.新藥的研究過程包括上市前藥物監(jiān)測(cè)和上市后藥物監(jiān)測(cè)兩個(gè)階段

6.多項(xiàng)選擇題藥物體內(nèi)過程包括（）

A.吸收
B.分布
C.代謝
D.排泄
E.以上都不對(duì)

7.多項(xiàng)選擇題受體的特性包括（）

A.特異性
B.靈敏性
C.飽和性
D.可逆性
E.多樣性

8.多項(xiàng)選擇題關(guān)于ED50和LD50闡述正確的包括（）

A. ED50 是引起 50% 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物死亡的劑量或濃度
B. LD50 是引起 50%  實(shí)驗(yàn)動(dòng)物死亡的劑量或濃度
C. LD50 越大，藥物越安全
D. LD50/ED50 的值越大則藥物更安全
E. ED50 越大，藥物越安全

9.多項(xiàng)選擇題關(guān)于新藥的四期說法正確的是（）

A.I期為初步臨床藥理學(xué)及人體安全性評(píng)價(jià)實(shí)驗(yàn)
B.II期為隨機(jī)盲法對(duì)照試驗(yàn)
C.III期為進(jìn)行擴(kuò)大的多中心隨機(jī)對(duì)照臨床實(shí)驗(yàn)
D.IV期為售后調(diào)研階段
E.I~IV期最終確定新藥的臨床應(yīng)用價(jià)值

10.多項(xiàng)選擇題藥物效應(yīng)的質(zhì)反應(yīng)包括（）

A.  陽性 / 陰性
B.  死亡 / 存活
C.  清醒 / 麻醉
D.  血壓、心率、血糖、肌肉張力的變化
E.  全 / 無