填空題企業(yè)負責人應當具有（）學歷或者（）專業(yè)技術職稱，經過基本的藥學專業(yè)知識培訓，熟悉有關藥品管理的法律法規(guī)及本規(guī)范。
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發(fā)生與藥品質量有關的重大安全事件，藥品上市許可持有人應當立即對（）等采取封存等控制措施。
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藥品上市許可持有人和藥品生產企業(yè)，有哪些行為會按照《藥品管理法》第一百一十五條給予處罰？
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《藥品生產監(jiān)督管理辦法》中規(guī)定期限以工作日計算，（）不計入期限。
題型：多項選擇題
藥品生產許可證樣式由國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一制定。藥品生產許可證電子證書與紙質證書具有同等法律效力。
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藥品生產監(jiān)督檢查的主要內容包括（）。
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國家藥品監(jiān)督管理局信息中心承擔職能（）。
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從事疫苗生產活動的，除需具備藥品生產的條件，還應當具備下列條件（）。
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什么是告誡信、場地管理文件？
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藥品生產許可證應當載明內容包括（）等項目。
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藥品生產監(jiān)督檢查的主要內容有哪些？
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