A.藥物的溶出快有利于吸收
B.具有多晶型的藥物.一般其亞穩(wěn)定型有利于吸收
C.藥物具有一定的脂溶性.有利于吸收.但脂溶性不可過大
D.酸性藥物在胃酸條件下有利于吸收.堿性藥物在小腸堿性條件下有利于藥物的吸收
E.大分子藥物可通過上皮細(xì)胞含水膜孔轉(zhuǎn)運(yùn)吸收
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A.核黃素是被動(dòng)吸收.吸收部位是在胃部.應(yīng)空腹服用
B.核黃素是主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn).吸收部位在十二指腸.故應(yīng)空腹服用.冰飲大量水以利于完全吸收
C.核黃素是主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn).吸收部位在十二指腸.宜飯后服用.使藥物緩慢通過吸收部位而吸收完全
D.核黃素是被動(dòng)吸收.服用不拘形式
E.核黃素是被動(dòng)吸收.吸收部位是在小腸上部.應(yīng)空腹服用
A.固定劑型不崩解
B.說明溶液劑型是唯一實(shí)用的口服劑型
C.藥物口服只受到溶出速度的限制
D.說明固定劑型沒配置好
E.以上均不是
A.吸收過程的機(jī)制為主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
B.溶出是吸收的限速過程
C.藥物在堿性介質(zhì)中較難溶解
D.藥物對(duì)組織刺激性較大
E.藥物在胃腸道內(nèi)穩(wěn)定性差
A.Ficks
B.Noyes-Whitney
C.Henderson-Hasselbalch
D.Stocks
A.隨pH增加而增加
B.隨pH減少而增加
C.與pH無關(guān)
D.視具體情況而定
最新試題
以下不屬于藥物通過胎盤屏障的機(jī)制的是()
靜脈滴注給藥時(shí),藥物進(jìn)入體內(nèi)的動(dòng)力學(xué)過程為()
雌二醇可因體內(nèi)代謝的結(jié)合反應(yīng)而失去活性,其可能的代謝反應(yīng)為()
關(guān)于腎清除率的敘述,以下正確的是()
以下不屬于氯丙嗪體內(nèi)藥物代謝途徑的是()
雙室模型靜脈注射給藥,血藥濃度-時(shí)間關(guān)系式中,α的意義為()
關(guān)于生物利用度與生物等效性的敘述,以下不正確的是()
肌注、皮下注射時(shí),分子量在()以上的藥物向淋巴管系統(tǒng)轉(zhuǎn)運(yùn)的傾向比向血管系統(tǒng)轉(zhuǎn)運(yùn)的傾向強(qiáng)。
以下因素中,可以影響藥物在淋巴系統(tǒng)轉(zhuǎn)運(yùn)的因素是()
關(guān)于隔室模型理論,以下說法不正確的是()