A.2003年日本科學(xué)家用猴胚胎干細(xì)胞治療猴帕金森氏綜合征獲得成功
B.2001年美國(guó)科學(xué)家成功誘導(dǎo)猴的胚胎干細(xì)胞在體外形成神經(jīng)細(xì)胞、心肌細(xì)胞等
C.2004年美國(guó)科學(xué)家將“早期”的人胚胎干細(xì)胞植入因脊椎受傷而無(wú)法行走的鼠體內(nèi)，癱瘓的鼠又能重新行走
D.2002年英國(guó)科學(xué)家對(duì)鼠胚胎干細(xì)胞的免疫缺陷基因進(jìn)行修復(fù)后，再將其植入鼠體內(nèi)，結(jié)果修復(fù)了鼠的免疫系統(tǒng)缺陷
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A.動(dòng)物細(xì)胞大規(guī)模培養(yǎng)
B.目標(biāo)基因的合成
C.表達(dá)產(chǎn)物的回收、純化
D.工藝優(yōu)化
E.宿主動(dòng)物細(xì)胞的轉(zhuǎn)染和改造
F.表達(dá)載體的構(gòu)建
A.緩慢性
B.高效性
C.自穩(wěn)定性
D.迅速
A.對(duì)稱分裂
B.無(wú)限增殖
C.緩慢性
D.自穩(wěn)性
A.各種干細(xì)胞分化形成不同組織細(xì)胞是基因選擇性表達(dá)的結(jié)果
B.胚胎干細(xì)胞有細(xì)胞周期，神經(jīng)干細(xì)胞分化形成的神經(jīng)細(xì)胞沒(méi)有細(xì)胞周期
C.造血干細(xì)胞分化形成紅細(xì)胞和白細(xì)胞的過(guò)程是不可逆的
D.肝臟干細(xì)胞分化形成肝臟細(xì)胞的過(guò)程表現(xiàn)了細(xì)胞的全能性
A.細(xì)胞通常呈圓形或橢圓形
B.核質(zhì)比相對(duì)較小
C.體積較小
D.有較高的端粒酶活性
最新試題
按照功能劃分，細(xì)胞連接結(jié)構(gòu)可以分為（）、（）和（）。
多細(xì)胞生物中，細(xì)胞不是獨(dú)立存在的，細(xì)胞與其他細(xì)胞以及細(xì)胞外基質(zhì)之間相互作用。相互制約、相互依存，對(duì)細(xì)胞的存活、發(fā)育、遷移、增殖、形態(tài)以及基因的差異表達(dá)產(chǎn)生重要的調(diào)控作用。請(qǐng)你用你所學(xué)到的細(xì)胞生物學(xué)知識(shí)闡述你對(duì)“細(xì)胞的社會(huì)聯(lián)系”的理解。
簡(jiǎn)述細(xì)胞分化的概念及其生物意義。
論述影響細(xì)胞分化的主要因素。
不同生物及同一生物的不同細(xì)胞的細(xì)胞周期時(shí)間是不同的，其中G1期持續(xù)時(shí)間的差異最大。（）
在細(xì)胞外基質(zhì)中，透明質(zhì)酸使組織具有（）的能力，而膠原纖維使組織具有（）的能力。
已知某信號(hào)分子（分泌蛋白）引發(fā)的下游事件可抑制細(xì)胞分裂，我們推測(cè)該信號(hào)分子的受體可能分布在細(xì)胞膜上。請(qǐng)你設(shè)計(jì)一個(gè)實(shí)驗(yàn)方案證實(shí)：（1）該信號(hào)分子的受體確實(shí)存在于細(xì)胞膜上；（2）該信號(hào)分子是通過(guò)與其受體的結(jié)合抑制了細(xì)胞分裂。該實(shí)驗(yàn)應(yīng)特別注意哪些關(guān)鍵環(huán)節(jié)？
簡(jiǎn)述溶酶體酶在細(xì)胞內(nèi)的合成、修飾直至轉(zhuǎn)運(yùn)到初級(jí)溶酶體中的過(guò)程與可能的機(jī)制。
概述細(xì)胞周期蛋白B在分裂后期的降解途徑、機(jī)理和調(diào)控因素。
MPF和SPF是兩種控制細(xì)胞周期的不同促進(jìn)因子，前者由p34cdc2與（）組成，后者由p34cdc2與（）組成。