A.失控不超過(guò)5次
B.質(zhì)控品濃度水平
C.質(zhì)控頻次、規(guī)則
D.失控處理
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A.準(zhǔn)備申請(qǐng)階段
B.現(xiàn)場(chǎng)評(píng)審階段
C.批準(zhǔn)認(rèn)可階段
D.公開(kāi)表?yè)P(yáng)階段
A.衛(wèi)生部
B.中國(guó)合格評(píng)定國(guó)家認(rèn)可委員會(huì)(CNAS)
C.國(guó)家技術(shù)監(jiān)督局
D.國(guó)務(wù)院
A.IOS/IEC 17025《檢測(cè)和校準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室能力的通用要求》
B.ISO15189《醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量和能力的要求》
C.《醫(yī)療機(jī)構(gòu)管理辦法》
D.《美國(guó)病理學(xué)家學(xué)會(huì)的實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可計(jì)劃》
A.實(shí)驗(yàn)室所在的醫(yī)院對(duì)其進(jìn)行評(píng)定
B.權(quán)威機(jī)構(gòu)對(duì)實(shí)驗(yàn)室及其人員是否有能力進(jìn)行規(guī)定類(lèi)型的檢測(cè)所給予的一種正式承認(rèn)
C.衛(wèi)生部門(mén)對(duì)實(shí)驗(yàn)室工作人員進(jìn)行能力評(píng)價(jià)
D.病人對(duì)實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)報(bào)告的認(rèn)定
最新試題
檢驗(yàn)人員完全能自己控制的要素有()。
關(guān)于手套的使用,錯(cuò)誤的描述是()
分析前過(guò)程,是指從臨床醫(yī)生開(kāi)出檢驗(yàn)醫(yī)囑開(kāi)始到實(shí)驗(yàn)室收到標(biāo)本的這一階段,不包括()。
采集控制的具體措施是()。
下列于參考區(qū)間確定的常用方法是()。
臨床實(shí)驗(yàn)室純水的質(zhì)量檢測(cè),最低頻率為()。
下面關(guān)于實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)的描述,錯(cuò)誤的是()
關(guān)于II級(jí)生物安全柜,下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()
接收高致病性病原微生物菌(毒)種或樣本的單位應(yīng)具備以下條件,不包括()
關(guān)于實(shí)驗(yàn)室用鞋的要求描述錯(cuò)誤的是()