單項(xiàng)選擇題一對(duì)非近親婚配的夫妻表型均正常，婚后生育的2個(gè)孩子均患有短指（趾）癥（常染色體顯性遺傳，AD）最可能的機(jī)制是（）
A.動(dòng)態(tài)突變
B.隔代遺傳
C.延遲顯性
D.遺傳異質(zhì)性
E.生殖腺嵌合體
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1.單項(xiàng)選擇題兩個(gè)雜合發(fā)病的短指（恥）癥（常染色體顯性遺傳，AD）患者結(jié)婚，他們的后代患短指（趾）癥的概率是（）
A.1
B.1/2
C.1/4
D.3/4
E.1/3
2.單項(xiàng)選擇題一例白化病（常染色體隱性遺傳，AR）患者與一個(gè)表型正常的個(gè)體結(jié)婚后，生育了一例同樣罹患白化病的女兒，第2個(gè)孩子患白化病的風(fēng)險(xiǎn)為（）
A.1
B.1/2
C.1/4
D.3/4
E.1/3
3.單項(xiàng)選擇題一對(duì)夫婦，丈夫的母親為紅綠色盲（X-連鎖隱性遺傳，XR），妻子的父親為紅綠色盲，他們生育紅綠色盲兒子的概率是（）
A.0
B.1/4
C.1/2
D.3/4
E.1
4.單項(xiàng)選擇題Huntington基因第1外顯子存在（CAG）n重復(fù)，重復(fù)次數(shù)35以內(nèi)表現(xiàn)為正常，超過35次就可能導(dǎo)致Huntington病的發(fā)生，這種由（CAG）n重復(fù)次數(shù)改變引發(fā)疾病的機(jī)制稱為（）
A.錯(cuò)義突變
B.無義突變
C.移碼突變
D.動(dòng)態(tài)突變
E.重復(fù)突變
5.單項(xiàng)選擇題在X連鎖隱性遺傳?。╔R）中，患者的基因型最多的是（）
A.XX
B.XX’
C.XaXa
D.XY
E.X’Y
最新試題
基因突變只引起原有堿基性質(zhì)的改變，而不涉及堿基數(shù)目增減的是（）
題型：多項(xiàng)選擇題
妊娠5個(gè)月后，孕婦體重平均每周增加超過1kg 的，可以導(dǎo)致（）。
題型：單項(xiàng)選擇題
最簡便易行安全可靠的出生缺陷產(chǎn)前診斷方法是（）
題型：單項(xiàng)選擇題
出生缺陷預(yù)防是一項(xiàng)系統(tǒng)工程，為實(shí)現(xiàn)目標(biāo)，需要（）共同配合和努力。
題型：單項(xiàng)選擇題
簡單畸形分為（）
題型：多項(xiàng)選擇題
多基因遺傳性狀變異的分布曲線（）
題型：單項(xiàng)選擇題
假如在基因治療時(shí)能夠?qū)θ毕軩NA進(jìn)行原位修復(fù)，使細(xì)胞內(nèi)的DNA功能恢復(fù)正常，就稱其為（）
題型：單項(xiàng)選擇題
孕婦缺少哪種無機(jī)鹽，新生兒容易出現(xiàn)低體重、出現(xiàn)神經(jīng)管缺損、室間隔缺損等（）？
題型：單項(xiàng)選擇題
自發(fā)流產(chǎn)發(fā)生的主要原因是（）
題型：單項(xiàng)選擇題
正常成人的血紅蛋白主要是（）
題型：單項(xiàng)選擇題