A.穿山甲
B.石阧
C.甘草
D.豹骨
E.馬鹿
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A.賽加羚羊
B.人參
C.龍膽
D.罌粟
E.防風(fēng)
A.行政機(jī)關(guān)根據(jù)實(shí)施,理由及一句,不用告知當(dāng)事人,可直接做出行政處罰
B.當(dāng)事人對直接行政機(jī)關(guān)的行政處罰無權(quán)身邊
C.當(dāng)事人可以簽字參加行政處罰的聽證
D.當(dāng)事人要求聽證的,應(yīng)當(dāng)承擔(dān)行政機(jī)關(guān)組織聽證的費(fèi)用
E.當(dāng)事人對行政處罰進(jìn)行身邊的,可加重處罰
A.國家藥品監(jiān)督管理部門
B.省級藥品監(jiān)督管理部門
C.省以上藥品監(jiān)督管理部門
D.設(shè)區(qū)的市藥品監(jiān)督管理部門
E.直轄市設(shè)的縣藥品監(jiān)督管理部門
A.國家食品藥品監(jiān)督管理局
B.國家食品藥品監(jiān)督管理局注冊司
C.國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心
D.國家藥典委員會(huì)
E.中國藥品生物制品檢定所
A.藥品生產(chǎn)企業(yè)
B.藥品批發(fā)企業(yè)
C.藥品零售企業(yè)
D.藥品使用企業(yè)
E.藥品研發(fā)企業(yè)
最新試題
組織地方藥品標(biāo)準(zhǔn)再評價(jià),并整理上升為國家藥品標(biāo)準(zhǔn)是()
國家食品藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)審批()
有權(quán)制定有關(guān)藥品監(jiān)督管理的規(guī)章的機(jī)構(gòu)是()
國家藥品監(jiān)督管理局部署下,參與制定、修訂《藥品臨床試驗(yàn)管理規(guī)范》是()
毒性藥品處方箋保存()
根據(jù)我國現(xiàn)行職稱政策,中、西藥師被評定“主任藥師”屬于()
根據(jù)新藥管理要求研究處方和生產(chǎn)工藝是()
在國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下,參與制定、修訂《藥品臨床試驗(yàn)管理規(guī)范》(GCP)是()的主要職責(zé)。
在我國現(xiàn)代藥物是指()
藥師具有()