A.女兒都是攜帶者，兒子正常
B.女兒發(fā)病，兒子正常
C.兒子發(fā)病，女兒正常，但為攜帶者
D.女兒正常，兒子1/2發(fā)病
E.女兒、兒子各有1/2發(fā)病
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A.B 超檢查
B.遺傳登記
C.核型分析
D.攜帶者檢查
E.新生兒篩查
A.疾病有明確的定義和診斷標(biāo)準(zhǔn)
B.疾病向下一代傳播的風(fēng)險(xiǎn)高
C.目前已有的產(chǎn)前診斷方法準(zhǔn)確可靠
D.疾病缺陷嚴(yán)重，難以治療
A.羊膜穿刺術(shù)
B.孕婦外周血分離胎兒細(xì)胞
C.絨毛取樣
D.超聲檢查
A.唐氏綜合癥
B.SARS
C.神經(jīng)管畸形
D.PKU
A.生化檢測(cè)
B.系譜分析
C.DNA 分析
D.核型分析
最新試題
順?lè)醋佑纸校ǎ?/p>
某生物有10對(duì)染色體，有人發(fā)現(xiàn)10個(gè)可能“2n+1”型，則有多少個(gè)“2n+1+1”型（）。
下列關(guān)于DNA甲基化說(shuō)法正確的為（）。
現(xiàn)有一同源四倍體植物的單顯體，與純隱性同源四倍體進(jìn)行測(cè)交，問(wèn)后代中顯性個(gè)體數(shù)與隱性個(gè)體數(shù)之比是（）。
有關(guān)多基因效應(yīng)累加方式的特點(diǎn)，以下敘述中正確的是（）
功能基因組學(xué)指利用結(jié)構(gòu)基因組所提供的信息和產(chǎn)物，研究基因組功能表達(dá)的科學(xué)。（）
假連鎖產(chǎn)生的原因可能是（）
一生物體細(xì)胞有16條染色體，試問(wèn)通過(guò)減數(shù)分裂產(chǎn)生的配子中，同時(shí)含有8個(gè)父本染色體（或8個(gè)母本染色體）的所占比例是多少（）。
控制質(zhì)量性狀的基因發(fā)生突變大都屬于大突變，而控制數(shù)量性狀基因的突變大都屬于微突變。（）
若基因中的堿基序列為5’AGTGCATTGGAT3’，相應(yīng)的mRNA序列為（）。