A.基因?qū)虻膫€(gè)體化給藥模式下,臨床醫(yī)師可以根據(jù)病人的基因型資料,調(diào)整給藥劑量和給藥間隔,制定個(gè)體化的治療方案
B.以提高療效
C.減少不良反應(yīng)
D.同時(shí)減輕病人的痛苦和經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān),真正實(shí)現(xiàn)臨床合理用藥
E.以上都對(duì)
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A.利于臨床試驗(yàn)前篩選、優(yōu)化
B.選擇特定試驗(yàn)人群
C.提高有效率、降低不良反應(yīng)發(fā)生率
D.最終提高新藥臨床試驗(yàn)效率,縮短試驗(yàn)周期
E.以上都對(duì)
A.數(shù)據(jù)采集及整理
B.模型建立分析
C.模型的驗(yàn)證
A.TDM及個(gè)體化用藥
B.藥動(dòng)學(xué)參數(shù)的影響因素
C.新藥開發(fā)和藥物評(píng)價(jià)
D.群體藥效學(xué)
A.可使用稀疏的臨床常規(guī)測(cè)定數(shù)據(jù),取血樣點(diǎn)少,易為患者接受,適合臨床開展
B.采用患者而非健康志愿者的數(shù)據(jù),結(jié)果更能反映患者的真實(shí)情況,更具臨床意義
C.定量考察患者生理、病理等因素對(duì)藥動(dòng)學(xué)參數(shù)的影響,為實(shí)施個(gè)體化給藥提供重要參考
D.定量估計(jì)固定效應(yīng)、個(gè)體間差異和個(gè)體自身變異造成的誤差,對(duì)誤差的估計(jì)比傳統(tǒng)方法更精確可信
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