A.有的編碼RNA
B.有的編碼蛋白質(zhì)
C.可以被轉(zhuǎn)錄
D.經(jīng)轉(zhuǎn)錄后有一部分序列不被翻譯
E.都是斷裂基因
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A.沒有方向性
B.可以在內(nèi)含子中
C.有基因特異性
D.調(diào)控鄰近基因的轉(zhuǎn)錄
E.有的含有負(fù)調(diào)控序列
A.單鏈DNA
B.雙鏈RNA
C.tRNA
D.rRNA
E.單鏈環(huán)狀DNA
A.Rev
B.gag
C.tat
D.pol
E.env
A.rRNA編碼基因
B.tRNA編碼基因
C.免疫球蛋白基因
D.組蛋白基因
E.Alu家族
A.Alu序列
B.KpnI序列
C.串聯(lián)重復(fù)序列
D.短散在重復(fù)片段
E.衛(wèi)星DNA
最新試題
將RNA 或DNA 變性后直接點樣于硝酸纖維素膜上,用于基因組中特定基因及其表達(dá)的定性及定量研究,稱為:()。
用于Southern 印跡雜交的探針可以是:()。
大片段DNA 序列測定的策略中常用的方法包括:()。
雜交時如果使用單鏈核酸探針,隨著溶液中探針濃度的增加,雜交效率也會增加,所以探針長度應(yīng)控制在下列哪一范圍之內(nèi):()。
對大多數(shù)真核生物基因來說,組蛋白乙?;ǎ?/p>
受體偶聯(lián)G蛋白可直接激活()
下列哪種試劑能降低核酸雜交的Tm值:()。
Northern 印跡雜交中轉(zhuǎn)膜時可采用的方法有:()。
在核酸分子雜交時,一般對應(yīng)溫度作圖得到的DNA 復(fù)性曲線所用的紫外吸收值是:()。
Southern 轉(zhuǎn)膜時常用的膜是:()。