關(guān)于隔室模型理論，以下說(shuō)法不正確的是（）

對(duì)組織有特殊親和性的藥物，當(dāng)連續(xù)用藥時(shí)會(huì)出現(xiàn)蓄積現(xiàn)象，其可能機(jī)制為（）

以下方法中不可以用來(lái)增加藥物生物利用度的是（）

以下學(xué)科中不屬于藥物動(dòng)力學(xué)相關(guān)學(xué)科的是（）

肌注、皮下注射時(shí)，分子量在（）以上的藥物向淋巴管系統(tǒng)轉(zhuǎn)運(yùn)的傾向比向血管系統(tǒng)轉(zhuǎn)運(yùn)的傾向強(qiáng)。

直接關(guān)系到藥物的脂溶性，影響藥物穿透生物膜的藥物的理化性質(zhì)的是（）

為避免藥物的首過(guò)效應(yīng)常不采用的給藥途徑是（）

對(duì)于一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除的藥物來(lái)說(shuō)，下列關(guān)于其體內(nèi)半衰期的敘述正確的是（）

雙室模型靜脈注射給藥，血藥濃度-時(shí)間關(guān)系式中，α的意義為（）

藥物在體內(nèi)的代謝，烷基不飽和化所屬的代謝反應(yīng)類型為（）