單項(xiàng)選擇題滴耳劑中為了液化分泌物,促進(jìn)藥物分散,通常要加入的附加劑為()。

A.抗氧劑
B.藥物分散劑
C.抑菌劑
D.乳化劑
E.潤濕劑


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1.單項(xiàng)選擇題呼吸道對組胺反應(yīng)的敏感性在何時(shí)最高,因此,哮喘患者易在何時(shí)發(fā)作()。

A.0:00~02:00,凌晨
B.2:00~04:00,凌晨
C.12:00~14:00,下午
D.16:00~18:00,傍晚
E.19:00~23:00,夜晚

2.單項(xiàng)選擇題關(guān)于貼膏劑,下列說法正確的是()。

A.貼膏劑無需密封貯存
B.貼膏劑可用在皮膚上,起固定敷料,保護(hù)創(chuàng)傷的作用
C.急性、亞急性炎癥及糜爛滲出性皮膚病以及水皰、結(jié)痂和潰瘍性病變等也可使用
D.多毛部位宜使用
E.橡膠膏劑常用基質(zhì)有聚丙烯酸鈉、羧甲基纖維素鈉等

3.單項(xiàng)選擇題以下關(guān)于抗血栓藥的分類正確的是()。

A.華法林鈉屬于凝血酶抑制藥
B.利伐沙班屬于凝血因子Ⅹa 抑制藥
C.替羅非班為血小板二磷酸腺苷受體阻斷藥
D.氯吡格雷和噻氯匹定屬于糖蛋白GP Ⅱb /Ⅲa 受體阻斷藥
E.達(dá)比加群酯屬于凝血因子Ⅹa 抑制藥

4.單項(xiàng)選擇題磺胺嘧啶鈉注射液應(yīng)貯藏在何種材質(zhì)的安瓿中()。

A.琥珀色玻璃安瓿
B.中性玻璃
C.含鋯玻璃
D.熔點(diǎn)高的玻璃
E.含鋇玻璃

5.單項(xiàng)選擇題棕櫚氯霉素(無味氯霉素)具有A、B 和C 三種晶型,其中A 晶型為()。

A.穩(wěn)定晶型,在腸道中難被酯酶水解、生物活性低
B.亞穩(wěn)晶型,在腸道中難被酯酶水解、生物活性低
C.不穩(wěn)定晶型,可以轉(zhuǎn)化為A 晶型
D.亞穩(wěn)定晶型,易被酯酶水解
E.不穩(wěn)定晶型,不能轉(zhuǎn)化為A 晶型

最新試題

為發(fā)揮注射用利培酮微球緩釋、長效的作用,適宜的給藥方式是()。

題型:單項(xiàng)選擇題

粒徑小、易分散、起效快的藥物劑型是()。

題型:單項(xiàng)選擇題

角膜前流失是眼用制劑生物利用度低的主要原因。有利于防止藥物流失,維持藥效的制劑方法有()。

題型:多項(xiàng)選擇題

乙酰化快代謝型患者應(yīng)用常規(guī)劑量時(shí)易發(fā)生肝損害作用的藥物是()。

題型:單項(xiàng)選擇題

含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對對映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個(gè)對映異構(gòu)體具有相反藥理活性的藥物是()。

題型:單項(xiàng)選擇題

增強(qiáng)作用是指兩藥合用時(shí)的作用大于單藥使用時(shí)的作用之和,或一種藥物雖無某種生物效應(yīng),卻可增強(qiáng)另一種藥物的作用。屬于增強(qiáng)作用的藥物相互作用有()。

題型:多項(xiàng)選擇題

借助載體,由膜的高濃度一側(cè)向低濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)并且不消耗能量的轉(zhuǎn)運(yùn)方式是()。

題型:單項(xiàng)選擇題

作用于絡(luò)氨酸激酶受體,產(chǎn)生藥理作用的藥物是()。

題型:單項(xiàng)選擇題

需要采用包衣制備工藝的藥物劑型是()。

題型:單項(xiàng)選擇題

不需要水即能迅速崩解或溶解。適用于精神分裂癥急性發(fā)作患者的利培酮?jiǎng)┬褪牵ǎ?/p>

題型:單項(xiàng)選擇題