A.溶劑法
B.超臨界流體法
C.溶劑-熔融法
D.熔融法
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A.受體具有高度的化學結構的特異性
B.受體具有高度的選擇性
C.受體具有高度的活性
D.受體數(shù)目是可變的,受藥物、病理、及生理生化的影響而改變
A.藥物本身的因素
B.PH值
C.溫度
D.藥物濃度
A.推算多次給藥的藥動學參數(shù)
B.觀察人體對新藥的耐受程度
C.考察藥物的療效和不良反應
D.核對按單劑量藥動學參數(shù)推算的多次給藥方案是否合理
A.PEG
B.PVP
C.膽固醇
D.膽酸
A.PVP-K10(平均相對分子質量Mav25000)>PVP-K30(Mav60000)>PVP-K90(Mav360000)
B.PVP-K10(平均相對分子質量Mav25000)>PVP-K30(Mav60000)>PVP-K90(Mav360000
C.PVP-K15(平均相對分子質量Mav20000)>PVP-K30(Mav60000)>PVP-K90(Mav360000)
D.PVP-K15(平均相對分子質量Mav25000)>PVP-K30(Mav60000)>PVP-K90(Mav360000)
最新試題
急性鋅中毒的主要表現(xiàn)有()。
在重癥患者使用β內(nèi)酰胺類抗菌藥物時,推薦在患者存在以下哪些情況可開展TDM()
CRRT期間抗菌藥物在患者體內(nèi)清除的藥物影響因素包括()
下列藥物中屬于2014年1月1日新增的麻醉藥品是()
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根據(jù)抗菌藥按PK/PD特點,以下哪個藥物屬于時間依賴性()
對CYP450有抑制作用的抗菌藥物()
關于甲巰咪唑(MMI)和丙硫氧嘧啶(PTU),說法錯誤的是()
下列藥物中不屬于麻醉藥品和精神藥品的是:()