單項(xiàng)選擇題靜脈滴注給藥時，藥物進(jìn)入體內(nèi)的動力學(xué)過程為（）
A.零級過程
B.一級過程
C.非線性過程
D.二級過程
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1.單項(xiàng)選擇題雙室模型靜脈注射給藥，血藥濃度-時間關(guān)系式中，α的意義為（）
A.吸收速率常數(shù)
B.慢配置速率常數(shù)
C.快配置速率常數(shù)
D.消除速率常數(shù)
2.單項(xiàng)選擇題可以通過切斷腸肝循環(huán)來降低某些藥物的生物半衰期的物質(zhì)是（）
A.肌酐
B.菊粉
C.考來烯胺
D.活性炭
3.單項(xiàng)選擇題雌二醇可因體內(nèi)代謝的結(jié)合反應(yīng)而失去活性，其可能的代謝反應(yīng)為（）
A.硫酸結(jié)合
B.氨基酸結(jié)合
C.甲基結(jié)合
D.醋酸結(jié)合
4.單項(xiàng)選擇題藥物在體內(nèi)的代謝，烷基不飽和化所屬的代謝反應(yīng)類型為（）
A.氧化反應(yīng)
B.還原反應(yīng)
C.結(jié)合反應(yīng)
D.水解反應(yīng)
5.單項(xiàng)選擇題N-脫烷基化反應(yīng)所屬的藥物體內(nèi)代謝途徑是（）
A.氧化反應(yīng)
B.水解反應(yīng)
C.還原反應(yīng)
D.結(jié)合反應(yīng)
最新試題
藥物的血漿蛋白結(jié)合影響藥物排泄過程中的（）
題型：單項(xiàng)選擇題
以下因素中，可以影響藥物在淋巴系統(tǒng)轉(zhuǎn)運(yùn)的因素是（）
題型：單項(xiàng)選擇題
直接關(guān)系到藥物的脂溶性，影響藥物穿透生物膜的藥物的理化性質(zhì)的是（）
題型：單項(xiàng)選擇題
可以通過切斷腸肝循環(huán)來降低某些藥物的生物半衰期的物質(zhì)是（）
題型：單項(xiàng)選擇題
關(guān)于腸肝循下列敘述正確的是（）
題型：單項(xiàng)選擇題
以下屬于貝諾酯體內(nèi)代謝反應(yīng)途徑的是（）
題型：單項(xiàng)選擇題
對于一級動力學(xué)消除的藥物來說，下列關(guān)于其體內(nèi)半衰期的敘述正確的是（）
題型：單項(xiàng)選擇題
為避免藥物的首過效應(yīng)常不采用的給藥途徑是（）
題型：單項(xiàng)選擇題
雌二醇可因體內(nèi)代謝的結(jié)合反應(yīng)而失去活性，其可能的代謝反應(yīng)為（）
題型：單項(xiàng)選擇題
雙室模型靜脈注射給藥，血藥濃度-時間關(guān)系式中，α的意義為（）
題型：單項(xiàng)選擇題