A.【禁忌】
B.【注意事項(xiàng)】
C.【不良反應(yīng)】
D.【成分】
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A.具有麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師違反規(guī)定開(kāi)具相關(guān)處方的,由所在醫(yī)療機(jī)構(gòu)取消其麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品處方資格
B.執(zhí)業(yè)醫(yī)師未按要求使用麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品造成嚴(yán)重后果的,由原發(fā)證機(jī)關(guān)吊銷(xiāo)其執(zhí)業(yè)證書(shū)
C.執(zhí)業(yè)醫(yī)師未按要求使用第二類(lèi)精神藥品造成嚴(yán)重后果的,由原發(fā)證機(jī)關(guān)吊銷(xiāo)其執(zhí)業(yè)證書(shū)
D.執(zhí)業(yè)醫(yī)師未使用專(zhuān)用處方開(kāi)具第二類(lèi)精神藥品造成嚴(yán)重后果的,應(yīng)暫停執(zhí)業(yè)藥師的執(zhí)業(yè)活動(dòng),由原發(fā)證機(jī)關(guān)暫扣執(zhí)業(yè)證書(shū)六個(gè)月后方可重新上崗
A.該企業(yè)的行為合法合規(guī),無(wú)需承擔(dān)處罰
B.責(zé)令停止發(fā)布廣告,處以10萬(wàn)元以上100萬(wàn)元以下罰款
C.如果情節(jié)嚴(yán)重,可以吊銷(xiāo)該企業(yè)的營(yíng)業(yè)執(zhí)照
D.如果情節(jié)嚴(yán)重,可以由廣告審查機(jī)關(guān)撤銷(xiāo)廣告審查批準(zhǔn)文件、3年內(nèi)不受理其廣告審查申請(qǐng)
A.警告
B.責(zé)令停產(chǎn)停業(yè)
C.撤職
D.沒(méi)收違法所得
A.化妝品原料分為新原料和已使用的原料
B.新原料是指在我國(guó)境內(nèi)首次使用于化妝品的天然或者人工原料
C.新原料經(jīng)國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門(mén)注冊(cè)或備案后方可使用
D.國(guó)家對(duì)具有防曬、祛斑美白功能的新原料進(jìn)行備案管理
A.國(guó)家市場(chǎng)監(jiān)督管理總局
B.國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門(mén)
C.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)
D.市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)
最新試題
基于藥品追溯碼、相關(guān)軟硬件設(shè)備和通訊網(wǎng)絡(luò),獲取藥品追溯過(guò)程中相關(guān)數(shù)據(jù)集成的是()
關(guān)于執(zhí)業(yè)藥師再繼續(xù)教育,每年需要滿(mǎn)足多少課時(shí)?()
不屬于藥品進(jìn)出口管理目錄的是()
納入含特殊藥品復(fù)方制劑管理的品種中,口服固體制劑每劑量單位所含特殊藥品的限量有明確規(guī)定,其中含可待因()
根據(jù)興奮劑的分類(lèi),胰島素屬于()
藥師的主要功能有()
關(guān)于已上市中藥變更的說(shuō)法,錯(cuò)誤的是()
不屬于行政處罰中從輕處罰的情形是()
根據(jù)法的淵源,《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》屬于()
根據(jù)《基本醫(yī)療保險(xiǎn)用藥管理暫行辦法》,國(guó)家基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品分為“甲類(lèi)藥品”和“乙類(lèi)藥品“,由省級(jí)醫(yī)療保障行政部門(mén)確定“甲乙分類(lèi)”的是()