問(wèn)答題試比較我國(guó)GLP、GCP的名稱、適用范圍。
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1.問(wèn)答題簡(jiǎn)述對(duì)一級(jí)保護(hù)野生藥材物種的管理。
2.問(wèn)答題簡(jiǎn)述生物制品批簽發(fā)的程序。
5.問(wèn)答題試述藥品分類管理的意義和作用。
最新試題
根據(jù)我國(guó)現(xiàn)行職稱政策,中、西藥師被評(píng)定“副主任藥師”屬于()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
新藥技術(shù)的轉(zhuǎn)讓方是()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
在我國(guó)現(xiàn)代藥物是指()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
在我國(guó)傳統(tǒng)藥物是指()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
有權(quán)制定有關(guān)藥品監(jiān)督管理的規(guī)章的機(jī)構(gòu)是()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)負(fù)責(zé)審批()
題型:多項(xiàng)選擇題
制定現(xiàn)行版藥典增補(bǔ)本是()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
根據(jù)新藥管理要求研究處方和生產(chǎn)工藝是()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
下列不按新藥管理的是()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
制定、修訂《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題