A.α、β、A、B
B.K10、K12、K21
C.Ka、K、α、β
D.t1/2、Cl、A、B
E.Cl、V、α、β
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A.多次靜脈注射
B.靜脈注射
C.肌內(nèi)注射、口服、直腸、皮下注射等凡屬非血管給藥途徑輸入者
D.以上都不對
E.以上都對
A.隨血藥濃度的下降而縮短
B.隨血藥濃度的下降而延長
C.在一定劑量范圍內(nèi)固定不變,與血藥濃度高低無關(guān)
D.在任何劑量下,固定不變
E.與首次服用的劑量有關(guān)
A.所有制劑,必須進(jìn)行生物利用度檢查
B.生物利用度越高越好
C.生物利用度越低越好
D.生物利用度應(yīng)相對固定,過大或過小均不利于醫(yī)療應(yīng)用
E.生物利用度與療效無關(guān)
A.兩種產(chǎn)品在吸收的速度上沒有差別
B.兩種產(chǎn)品在吸收程度上沒有差別
C.兩種產(chǎn)品在吸收程度與速度上沒有差別
D.在相同實驗條件下,相同劑量的藥劑等效產(chǎn)品,它們吸收速度與程度沒有顯著差別
E.兩種產(chǎn)品在消除時間上沒有差別
A.主要取決于開始濃度
B.與首次劑量有關(guān)
C.與給藥途徑有關(guān)
D.與開始濃度或劑量及給藥途徑有關(guān)
E.與給藥間隔有關(guān)
最新試題
以下不屬于氯丙嗪體內(nèi)藥物代謝途徑的是()
以下學(xué)科中不屬于藥物動力學(xué)相關(guān)學(xué)科的是()
能夠降低局部用藥的效果和持續(xù)時間,或?qū)θ碜饔玫乃幬锂a(chǎn)生首過效應(yīng)的肝外代謝途徑是()
藥物在體內(nèi)的代謝,烷基不飽和化所屬的代謝反應(yīng)類型為()
雙室模型靜脈注射給藥,血藥濃度-時間關(guān)系式中,α的意義為()
進(jìn)食()食物有利于灰黃霉素的吸收。
藥物在體內(nèi)的轉(zhuǎn)運主要是通過()
N-脫烷基化反應(yīng)所屬的藥物體內(nèi)代謝途徑是()
關(guān)于隔室模型理論,以下說法不正確的是()
靜脈滴注給藥時,藥物進(jìn)入體內(nèi)的動力學(xué)過程為()