A.醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)應(yīng)當(dāng)真實(shí)、準(zhǔn)確、完整、具有可追溯性B.醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)的源數(shù)據(jù)應(yīng)當(dāng)清晰可辨識(shí),不得隨意更改C.確需更改時(shí)應(yīng)當(dāng)說(shuō)明理由,簽名并注明日期D.以患者為受試者的臨床試驗(yàn),相關(guān)的醫(yī)療記錄應(yīng)當(dāng)載入門診或者住院病歷中
A.嚴(yán)重不良事件B.暫停后恢復(fù)試驗(yàn)C.方案偏離D.方案修訂
A.任何單位出具的檢驗(yàn)報(bào)告B.委托有資質(zhì)的機(jī)構(gòu)出具的檢驗(yàn)報(bào)告C.自檢報(bào)告D.自檢報(bào)告+委托檢驗(yàn)報(bào)告