A.國(guó)家藥品監(jiān)督管理局
B.國(guó)務(wù)院
C.國(guó)家食品藥品檢定研究院
D.衛(wèi)生部
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A.A型不良反應(yīng)
B.B型不良反應(yīng)
C.遲發(fā)型不良反應(yīng)
D.變態(tài)反應(yīng)
A.銷(xiāo)售給經(jīng)營(yíng)企業(yè)
B.在醫(yī)院的網(wǎng)站進(jìn)行廣告宣傳
C.通過(guò)互聯(lián)網(wǎng)銷(xiāo)售制劑
D.將制劑的價(jià)格與其他藥品一起公示
A.食用
B.工業(yè)
C.藥用
D.有出廠(chǎng)合格證即可
A.中藥材
B.化學(xué)藥
C.衛(wèi)生材料
D.預(yù)防用生物制品
A.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)
B.省級(jí)衛(wèi)生主管部門(mén)
C.設(shè)區(qū)的市級(jí)衛(wèi)生主管部門(mén)
最新試題
以下對(duì)于二級(jí)保護(hù)野生藥材物種表述正確的是（）
刑事責(zé)任中的附加刑包括（）
下列不按新藥管理的是（）
下列哪些不需國(guó)家藥品監(jiān)督管理局的審查批準(zhǔn)？（）
現(xiàn)代藥學(xué)教育始于（）
藥品生產(chǎn)企業(yè)主管藥品生產(chǎn)管理的負(fù)責(zé)人（）
在我國(guó)傳統(tǒng)藥物是指（）
GMP適用于原料藥生產(chǎn)的（）
組織地方藥品標(biāo)準(zhǔn)再評(píng)價(jià)，并整理上升為國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)是（）
在國(guó)家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下，參與制定、修訂《藥品臨床試驗(yàn)管理規(guī)范》（GCP）是（）的主要職責(zé)。