單項(xiàng)選擇題我國藥物化學(xué)家提出了“適度抑制”的理念作為研制COX抑制藥的原則,即對COX-2有選擇性抑制作用,但選擇性不宜過強(qiáng),對COX-2和COX-1的抑制活性調(diào)節(jié)在一定的范圍內(nèi),基于已有COX-2抑制藥的結(jié)構(gòu)構(gòu)建了藥效團(tuán),以不飽和吡咯烷酮作為支架,連接有甲磺酰基取代苯和甲基苯形成的藥物結(jié)構(gòu),設(shè)計(jì)合成了()

A.
B.
C.
D.
E.


你可能感興趣的試題

1.單項(xiàng)選擇題

結(jié)構(gòu)中含有()

A.呋喃環(huán)
B.咪唑環(huán)
C.噻吩環(huán)
D.噻唑環(huán)
E.吡啶環(huán)

2.單項(xiàng)選擇題較適用于腎性高血壓和妊娠高血壓的是()

A.去甲腎上腺素
B.可樂定
C.甲基多巴
D.多巴胺
E.多巴酚丁胺

3.單項(xiàng)選擇題關(guān)于多巴胺的說法錯誤的是()

A.是體內(nèi)合成去甲腎上腺素及腎上腺素的前體
B.易透過血-腦屏障,主要表現(xiàn)為中樞作用
C.可直接興奮α和β受體,但對β2受體作用較弱
D.是選擇性血管擴(kuò)張藥
E.口服無效,作用時(shí)間短暫

4.單項(xiàng)選擇題關(guān)于腎上腺素說法錯誤的是()

A.是體內(nèi)神經(jīng)遞質(zhì),分子中含有鄰二酚羥基
B.遇酸性胃液能分解,故口服無效
C.與空氣或日光接觸易氧化成醌,脫氫后生成腎上腺素紅,進(jìn)而聚合成棕色多聚體
D.水溶液加熱或室溫放置后可發(fā)生消旋化而降低效用
E.臨床用于過敏性休克、心臟驟停的急救,控制支氣管哮喘的急性發(fā)作

5.單項(xiàng)選擇題關(guān)于馬來酸氯苯那敏說法錯誤的是()

A.又稱為撲爾敏
B.臨床使用外消旋體的馬來酸鹽
C.代謝物主要有N-去甲基氯苯那敏和氯苯那敏N-氧化物
D.對中樞抑制作用較強(qiáng),嗜睡副作用較強(qiáng)
E.用于治療蕁麻疹、過敏性鼻炎、結(jié)膜炎等

最新試題

不需要水即能迅速崩解或溶解。適用于精神分裂癥急性發(fā)作患者的利培酮劑型是()。

題型:單項(xiàng)選擇題

含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對對映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個(gè)對映異構(gòu)體具有相反藥理活性的藥物是()。

題型:單項(xiàng)選擇題

用來檢查阿司匹林中游離水楊酸的方法屬于()。

題型:單項(xiàng)選擇題

哌啶類H1受體拮抗藥中,有些因心臟不良反應(yīng)撤出市場但其活性代謝產(chǎn)物卻具有比原形藥物更強(qiáng)的抗組胺作用和更低的心臟毒性。這些活性代謝產(chǎn)物有()。

題型:多項(xiàng)選擇題

增強(qiáng)作用是指兩藥合用時(shí)的作用大于單藥使用時(shí)的作用之和,或一種藥物雖無某種生物效應(yīng),卻可增強(qiáng)另一種藥物的作用。屬于增強(qiáng)作用的藥物相互作用有()。

題型:多項(xiàng)選擇題

含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對對映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個(gè)對映異構(gòu)體中只有一個(gè)有藥理活性,另一個(gè)沒有活性的藥藥物是()。

題型:單項(xiàng)選擇題

用來評價(jià)藥品的安全性,如非無菌產(chǎn)品的微生物限度檢查的方法屬于()。

題型:單項(xiàng)選擇題

關(guān)于藥物引起Ⅰ型變態(tài)反應(yīng)的說法,正確的有()。

題型:多項(xiàng)選擇題

根據(jù)上述內(nèi)容判斷,該患者每日給藥2次的主要原因是()。

題型:單項(xiàng)選擇題

作用于G-蛋白偶聯(lián)受體,產(chǎn)生藥理作用的藥物是()。

題型:單項(xiàng)選擇題