A.硝苯地平
B.非洛地平
C.氨氯地平
D.拉西地平
E.依拉地平
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A.硝苯地平
B.非洛地平
C.氨氯地平
D.拉西地平
E.依拉地平
A.西咪替丁+華法林
B.阿司匹林+格列本脲
C.苯巴比妥+避孕藥
D.氯霉素+雙香豆素
E.保泰松+洋地黃毒苷
A.多潘立酮
B.甲氧氯普胺
C.依托必利
D.莫沙必利
E.昂丹司瓊
A.由β-內(nèi)酰胺環(huán)和氫化異噁唑環(huán)并合而成
B.是一種“自殺性”的酶抑制藥
C.臨床上使用克拉維酸和阿莫西林組成的復(fù)方制劑，可使阿莫西林增效130倍
D.克拉維酸也可與其他β-內(nèi)酰胺類抗生素聯(lián)合使用，可使頭孢菌素類增效2～8倍
E.克拉維酸單獨(dú)使用療效好
地西泮的代謝過程如下圖：
地西泮的活性代謝產(chǎn)物為奧沙西泮，其代謝過程為（）
A.1位脫甲基，3位羥基化
B.1位羥基化，3位脫甲基
C.1位脫鹵素，3位羥基化
D.1，2位水解開環(huán)
E.3位脫鹵素，1位羥基化
最新試題
角膜前流失是眼用制劑生物利用度低的主要原因。有利于防止藥物流失，維持藥效的制劑方法有（）。
乙?；齑x型患者應(yīng)用常規(guī)劑量時(shí)易發(fā)生肝損害作用的藥物是（）。
哌啶類H1受體拮抗藥中，有些因心臟不良反應(yīng)撤出市場但其活性代謝產(chǎn)物卻具有比原形藥物更強(qiáng)的抗組胺作用和更低的心臟毒性。這些活性代謝產(chǎn)物有（）。
借助載體，由膜的高濃度一側(cè)向低濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)并且不消耗能量的轉(zhuǎn)運(yùn)方式是（）。
可用于液態(tài)藥物直接包封的藥物劑型是（）。
作用于G-蛋白偶聯(lián)受體，產(chǎn)生藥理作用的藥物是（）。
含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對對映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個(gè)對映異構(gòu)體有相似的藥理活性，但作用強(qiáng)度有明顯差異的藥物是（）。
關(guān)于藥物引起Ⅰ型變態(tài)反應(yīng)的說法，正確的有（）。
用來檢查阿司匹林中游離水楊酸的方法屬于（）。
該處方中尼莫地平微粉化處理的目的是（）。