A.log(Xu∞-Xu)=-Kt/2.303+logXu∞
B.logC=-Kt/2.303+logC0
C.logdXu/dt=-Kt/2.303+logKeX0
D.log△X0/△t=-Kt/2.303+logKeKaFX0/(Ka-K)
E.A和C都對
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A.血藥濃度對時間作圖,即C→t作圖
B.血藥濃度的對數(shù)對時間作圖,即lgC→f作圖
C.當(dāng)藥物代謝產(chǎn)物的消除速率常數(shù)大于原形藥物的消除速率時,藥物代謝產(chǎn)物血漿濃度的對數(shù)對時間作圖,即lgCm→f作圖
D.尿藥排泄速度的對數(shù)對時間作圖,即lg(△Xu/At)一tc作圖
E.尿藥排泄虧量的對數(shù)對時間作圖,即lg(Xu∞一Xu)一t作圖
A.減少至1/5
B.減少至1/3
C.幾乎沒有變化
D.只增加1/3
E.只增加1/5
A.12.5h
B.25.9h
C.30.5h
D.50.2h
E.40.3h
A.0.153
B.0.225
C.0.301
D.0.458
E.0.610
A.12.5h
B.23h
C.26h
D.46h
E.6h
最新試題
以下因素中,可以影響藥物在淋巴系統(tǒng)轉(zhuǎn)運的因素是()
藥物在體內(nèi)的代謝都是屬于()
藥物動力學(xué)中,AUC為血藥濃度-時間曲線下面積,通常所用的計算方法是()
以下特點中不屬于隔室模型理論特點的是()
能夠降低局部用藥的效果和持續(xù)時間,或?qū)θ碜饔玫乃幬锂a(chǎn)生首過效應(yīng)的肝外代謝途徑是()
對于一級動力學(xué)消除的藥物來說,下列關(guān)于其體內(nèi)半衰期的敘述正確的是()
雙室模型靜脈注射給藥,血藥濃度-時間關(guān)系式中,α的意義為()
肺部給藥時,若要起局部作用,則適宜的粒子大小應(yīng)為()
關(guān)于隔室模型理論,以下說法不正確的是()
關(guān)于生物利用度與生物等效性的敘述,以下不正確的是()