A.生產(chǎn)廠家名稱或商標(biāo)
B.產(chǎn)品名稱及規(guī)格
C.生產(chǎn)批號(hào)及有效期
D.一次性使用
E.“無菌”、“無熱原”字樣
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A.來源于200mL全血：含量＜0.5g
B.來源于200mL全血：含量＜0.75g
C.來源于300mL全血：含量＜0.75g
D.來源于400mL全血：含量＜1.0g
E.來源于400mL全血：含量＜1.5g
A.人員
B.設(shè)備
C.物料
D.方法
E.質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)
A.真實(shí)
B.及時(shí)
C.清晰
D.完整
E.規(guī)范
A.崗位職責(zé)
B.管理制度
C.財(cái)務(wù)報(bào)表
D.外來文件
E.記錄表單
A.確認(rèn)
B.維護(hù)
C.校準(zhǔn)
D.保養(yǎng)
E.持續(xù)監(jiān)控
最新試題
質(zhì)量記錄的編制審批流程正確的是（）。
關(guān)于關(guān)鍵崗位授權(quán)的描述，錯(cuò)誤的是（）。
血站新增加人員不一定符合《血站關(guān)鍵崗位工作人員資質(zhì)要求》。
各科室對(duì)本科室質(zhì)量目標(biāo)按1次/年進(jìn)行統(tǒng)計(jì)，并填寫《質(zhì)量目標(biāo)完成情況統(tǒng)計(jì)表》，報(bào)審批，交質(zhì)量管理科匯總，質(zhì)量管理科根據(jù)各科室質(zhì)量目標(biāo)完成情況統(tǒng)計(jì)血站總質(zhì)量目標(biāo)，報(bào)（）審批。
HBsAg病原攜帶者，可從事哪個(gè)崗位工作（）。
采用白細(xì)胞濾器制備少白細(xì)胞紅細(xì)胞，應(yīng)當(dāng)在采血后（），或根據(jù)白細(xì)胞過濾器要求完成白細(xì)胞過濾。
下列哪項(xiàng)不是血站編制《血站職工名錄》所必須包含的內(nèi)容（）。
質(zhì)量管理科對(duì)部分外來受控文件編入《外來文件清單》中。
以下《血站質(zhì)量管理規(guī)范》有關(guān)記錄的說法，不正確的是（）。
什么部門負(fù)責(zé)血液庫存日常監(jiān)測(cè)工作，提出啟動(dòng)應(yīng)急預(yù)案申請(qǐng)（）？