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單項選擇題半乳糖血癥、苯丙酮尿癥和黑朦性癡呆基因都可引起智力低下的癥狀，這種現(xiàn)象稱為（）。

A.基因多效性
B.遺傳異質(zhì)性
C.遺傳早現(xiàn)
D.遺傳印記

1.單項選擇題遺傳性脊髓小腦共濟失調(diào)Ⅰ型（AD）家系在世代傳遞過程中，發(fā)病年齡逐代提前，病情逐代加劇。這種現(xiàn)象是（）。

A.延遲顯性
B.遺傳早現(xiàn)
C.遺傳印記
D.遺傳異質(zhì)性

2.單項選擇題父源Huntington舞蹈癥基因使子代發(fā)病年齡提前，母源基因則不改變子代發(fā)病年齡。這種現(xiàn)象稱為（）。

A.延遲顯性
B.遺傳早現(xiàn)
C.遺傳異質(zhì)性
D.遺傳印記

3.單項選擇題在一個Huntington舞蹈癥的家系中，發(fā)現(xiàn)男患者的孩子如果患病，則發(fā)病年齡比其父提前；而女患者的孩子如果患病，則發(fā)病年齡與母親相仿。這種現(xiàn)象是（）。

A.延遲顯性
B.遺傳早現(xiàn)
C.遺傳印記
D.遺傳異質(zhì)性

4.單項選擇題Huntington病通常于30～40歲時發(fā)病，這種遺傳現(xiàn)象是（）。

A.遺傳早現(xiàn)
B.延遲顯性
C.不規(guī)則顯性
D.共顯性

5.單項選擇題Huntington舞蹈癥（AD）常在患者中年時發(fā)病，此現(xiàn)象稱為（）。

A.不規(guī)則顯性
B.延遲顯性
C.外顯率不全
D.表現(xiàn)度不一致