A.恒沸混合物
B.純A
C.純B
D.純A或純B
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設A和B可析出穩(wěn)定化合物AxBy和不穩(wěn)定化合物AmBn,其T~x圖如圖所示,其中阿拉伯數(shù)字代表相區(qū),根據(jù)相圖判斷,要分離出純凈的化合物AmBn,物系點所處的相區(qū)是:()。
A.9
B.7
C.8
D.10
A.
B.
C.
D.
A.4種
B.5種
C.2種
D.3種
最新試題
將水銀滴在玻璃板上,平衡時其接觸角為()。
試判斷標準態(tài),500K時,該反應的方向。(ΔCp.m =0)
電導滴定可用于酸堿中和、沉淀反應等,當溶液渾濁或有顏色而不便使用指示劑時,此方法將更有效。
關于溶膠的ξ電位,下列說法不正確的是()。
分散系靜置時,成半固體狀態(tài),振搖時成流體,這屬于()。
氣相反應CO(g)+Cl2(g)=COCl2(g)是一個二級反應,當CO(g)和Cl2(g)的初始壓力均為10kPa時,在25℃時反應的半衰期為1h,在35℃時反應的半衰期為1/2h 。(1)計算25℃和35℃時反應的速率常數(shù);(2)計算該反應的阿侖尼烏斯活化能Ea。
298.2K,對恒容氣相反應A(g)+B(g)→3C(g)進行動力學研究。第一次實驗取A(g)的初始壓力為0.001pΘ,B(g)的初始壓力為pΘ時,根據(jù)實驗數(shù)據(jù)用lgpA對時間t作圖得一直線,且A(g)反應掉一半需時60min。第二次實驗取A(g)和B(g)的初始壓力各為0.5pΘ,用lgpA對時間t作圖也得一直線。(1)如果反應的速率方程可表示為,求α、β值。(2)求反應的速率常數(shù)k。(3)如果A(g)和B(g)的初始壓力分別為pΘ和0.001pΘ,求反應的半衰期t1/2。
在有機溶劑中的蔗糖水解反應,其半衰期與起始濃度成反比,在水中的水解反應,其半衰期與起始濃度無關。兩實驗事實無誤,卻相互矛盾?;瘜W動力學無法解釋這種實驗現(xiàn)象。
化學反應的等壓熱效應和等容熱效應,以下敘述錯誤的是()。
加浮石防止暴沸的原理是浮石多孔內(nèi)有較大氣泡,加熱時不致形成過熱液體。