A.設(shè)置專(zhuān)門(mén)儲(chǔ)存地點(diǎn)
B.按字母順序存放
C.遵循不相容化學(xué)品儲(chǔ)存的原則
D.標(biāo)示明確
E.雙人雙鎖
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A.可確定或排除某種疾病
B.可用于疾病的分級(jí)和分類(lèi)
C.可用于預(yù)后的評(píng)估
D.是指某一被測(cè)成分的濃度
E.一個(gè)項(xiàng)目?jī)H有一個(gè)臨床決定值
A.增加新項(xiàng)目
B.系統(tǒng)升級(jí)
C.一天24小時(shí)、每周7天不間斷運(yùn)行LIS
D.修改程序
E.系統(tǒng)接口間數(shù)據(jù)傳輸
A.天平
B.酸度計(jì)
C.分光光度計(jì)
D.燒杯
E.移液器
A.尿糖
B.尿蛋白
C.尿素
D.尿酸
E.尿膽素
A.a/(a+c)
B.d/(b+d)
C.a/(a+b)
D.d/(c+d)
E.(a+d)/(a+b+c+d)×100%
最新試題
關(guān)于實(shí)驗(yàn)室安全記錄的描述,正確的是()
關(guān)于實(shí)驗(yàn)室安全負(fù)責(zé)人的描述,錯(cuò)誤的是()
實(shí)驗(yàn)室安防設(shè)計(jì)方面,錯(cuò)誤的是()
分析前過(guò)程,是指從臨床醫(yī)生開(kāi)出檢驗(yàn)醫(yī)囑開(kāi)始到實(shí)驗(yàn)室收到標(biāo)本的這一階段,不包括()。
質(zhì)量是探討“特性”和“要求”之間吻合程度。
實(shí)驗(yàn)室安全管理程序應(yīng)多長(zhǎng)時(shí)間進(jìn)行一次評(píng)審和更新?()
關(guān)于I級(jí)生物安全防護(hù)實(shí)驗(yàn)室,下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()
哪些人可作為實(shí)驗(yàn)室活動(dòng)的生物危害評(píng)估的評(píng)估人?()
當(dāng)發(fā)生氣溶膠暴露時(shí)實(shí)驗(yàn)室操作人員應(yīng)()。
檢驗(yàn)人員完全能自己控制的要素有()。