頭孢呋辛鈉是一種半合成廣譜抗生素,在水溶液中易降解,化學結(jié)構(gòu)式如下。其藥動學特征可用一室模型描述,半衰期約為1.1h,給藥24h內(nèi),90%以上藥物以原形從尿中排出。對肝腎功能正常的患者,臨床上治療肺炎時,每日三次,每次靜脈注射劑量為0.5g。
A.注射用油溶液
B.注射用濃溶液
C.注射用凍干粉
D.注射用乳劑
E.注射用混懸液
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頭孢呋辛鈉是一種半合成廣譜抗生素,在水溶液中易降解,化學結(jié)構(gòu)式如下。其藥動學特征可用一室模型描述,半衰期約為1.1h,給藥24h內(nèi),90%以上藥物以原形從尿中排出。對肝腎功能正常的患者,臨床上治療肺炎時,每日三次,每次靜脈注射劑量為0.5g。
A.75mg/L
B.4.96mg/L
C.3.13mg/L
D.119mg/L
E.2.5mg/L
頭孢呋辛鈉是一種半合成廣譜抗生素,在水溶液中易降解,化學結(jié)構(gòu)式如下。其藥動學特征可用一室模型描述,半衰期約為1.1h,給藥24h內(nèi),90%以上藥物以原形從尿中排出。對肝腎功能正常的患者,臨床上治療肺炎時,每日三次,每次靜脈注射劑量為0.5g。
A.大環(huán)內(nèi)酯類
B.四環(huán)素類
C.氨基糖苷類
D.喹諾酮類
E.β-內(nèi)酰胺類
A.羧甲基纖維素鈉(CMC-Na)
B.羥丙基甲基纖維素(HPMC)
C.乙基纖維素(EC)
D.甲基纖維素(MC)
E.羥丙基纖維素(HPC)
A.甘露醇
B.磷酸二氫鈉
C.檸檬酸
D.聚山梨酯20
E.PEG4000
A.阿格列汀
B.羅格列酮
C.達格列凈
D.格列吡嗪
E.那格列奈
最新試題
借助載體,由膜的高濃度一側(cè)向低濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運并且不消耗能量的轉(zhuǎn)運方式是()。
根據(jù)上述處方外層組成分析,尼莫地平可能具有的特點是()。
增強作用是指兩藥合用時的作用大于單藥使用時的作用之和,或一種藥物雖無某種生物效應,卻可增強另一種藥物的作用。屬于增強作用的藥物相互作用有()。
作用于絡氨酸激酶受體,產(chǎn)生藥理作用的藥物是()。
用來檢查阿司匹林中游離水楊酸的方法屬于()。
不需要水即能迅速崩解或溶解。適用于精神分裂癥急性發(fā)作患者的利培酮劑型是()。
會促進組胺釋放,引起支氣管痙攣的藥物是()。
作用于G-蛋白偶聯(lián)受體,產(chǎn)生藥理作用的藥物是()。
拮抗支氣管平滑肌β2受體,引發(fā)哮喘的藥物是()。
微囊是將圖態(tài)或液態(tài)藥物包裹在高分子材料中形成的微小囊狀物,藥物經(jīng)微竟化后具備的特點有()。