單項選擇題白化病發(fā)病機制是缺乏()。
A.苯丙氨酸羥化酶
B.尿黑酸氧化酶
C.溶酶體酶
D.酪氨酸酶
E.半乳糖激酶
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1.單項選擇題關(guān)于BH4缺乏癥(四氫生物蝶呤缺乏癥)的臨床特點,下列錯誤的是()。
A.具有PKU癥狀
B.軀干肌張力低下,癱軟,眼瞼下垂,嗜睡,表情淡漠
C.頑固性抽痙,口水多
D.智力正常
2.單項選擇題與苯丙酮尿癥不符的臨床特征是()。
A.患者尿液有大量的苯丙氨酸
B.患者尿液有大量的苯丙酮酸
C.患者尿液和汗液有特殊臭味
D.患者智力低下
E.患者的毛發(fā)和膚色較淺
3.單項選擇題作為人類隱性遺傳病的首例而載入史冊的遺傳病是()。
A.白化病
B.半乳糖血癥
C.尿黑酸尿癥
D.苯丙酮尿癥
E.著色性干皮病
4.單項選擇題因缺乏苯丙氨酸羥化酶而引起的疾病是()。
A.苯丙酮尿癥
B.著色性干皮病
C.黏多糖沉積病
D.白化病
E.半乳糖血癥
5.單項選擇題尿黑酸尿癥患者因缺乏()而發(fā)病。
A.尿黑酸氧化酶
B.酪氨酸酶
C.溶酶體酶
D.半乳糖激酶
E.苯丙氨酸羥化酶
最新試題
男性不可能患乳腺癌。
題型:判斷題
以下哪項技術(shù)不可用于視網(wǎng)膜色素變性的分子診斷?()
題型:單項選擇題
視網(wǎng)膜色素變性發(fā)病率約為:()
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視網(wǎng)膜色素變性的臨床診斷標準包括:視錐細胞功能受損;光感受器功能進行性受損;周邊視野進行性喪失。
題型:判斷題
視網(wǎng)膜色素變性的三個典型的臨床癥狀為:()
題型:多項選擇題
Leigh綜合征的病變集中區(qū):基底神經(jīng)節(jié)區(qū)、腦干、丘腦、小腦、脊髓,常常累及乳頭體。
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線粒體基因組中致Leigh綜合征突變最常見的基因是:()
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