美國發(fā)布的針對臨床實驗室管理的法律是（）

以下圖形說明（）。

根據該項檢驗對診斷的敏感度和特異度來考慮的原則即是（）

由組織者選擇質控品，同時分發(fā)給參加計劃的實驗室進行檢測，完成檢測后將結果返回室間質量評價組織者與靶值或公議值比對，以確定本實驗室該項檢測與其他實驗室的異同。這種方式稱為（）

對臨床檢驗參考測量程序作出說明和要求的是（）

質量體系文件編寫的四個層次是（）

強調及時完成，特殊情況有補充措施的原則即是（）

醫(yī)療機構臨床實驗室應當建立質量管理記錄，包括標本接收、標本儲存、標本處理、儀器和試劑及耗材使用情況、校準、室內質控、室間質評、檢驗結果、報告發(fā)放等內容。質量管理記錄保存期限至少為（）年。

對臨床檢驗參考物質作出說明和要求的是（）

與定量分析方法的線性評價和實驗干擾評價有關的是（）