判斷題人類基因組計(jì)劃所產(chǎn)生的所有數(shù)據(jù)都是免費(fèi)共享的。
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
4.多項(xiàng)選擇題基因組學(xué)的發(fā)展趨勢(shì)包含以下那些方面（）
A.重繪數(shù)據(jù)化的“生命之樹”
B.一個(gè)物種的基因組變異
C.表現(xiàn)型與基因組變異的關(guān)聯(lián)
D.跨組學(xué)研究
E.基因組的生物學(xué)
5.多項(xiàng)選擇題全基因測(cè)序可以應(yīng)用于（）
A.單基因病研究
B.復(fù)雜疾病研究
C.腫瘤研究
最新試題
根據(jù)目前的資料顯示，大約30%的Leigh綜合征患者由mtDNA突變導(dǎo)致。
題型：判斷題
視網(wǎng)膜色素變性發(fā)病率約為：（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
遺傳性腫瘤基因檢測(cè)不包括基因組結(jié)構(gòu)變異。
題型：判斷題
男性不可能患乳腺癌。
題型：判斷題
PKU孕婦孕前接受遺傳咨詢，重點(diǎn)告知遺傳風(fēng)險(xiǎn)及建議基因檢測(cè)即可。
題型：判斷題
視網(wǎng)膜色素變性的高度異質(zhì)性特征表現(xiàn)為以下四個(gè)方面：遺傳異質(zhì)性，基因型異質(zhì)性，表型異質(zhì)性和臨床異質(zhì)性。
題型：判斷題
視網(wǎng)膜色素變性是一種視網(wǎng)膜感光細(xì)胞或色素上皮細(xì)胞（RPE）功能受損，從而導(dǎo)致視力進(jìn)行性缺失的一種視網(wǎng)膜變性疾病。
題型：判斷題
視網(wǎng)膜色素變性的臨床診斷標(biāo)準(zhǔn)包括：視錐細(xì)胞功能受損；光感受器功能進(jìn)行性受損；周邊視野進(jìn)行性喪失。
題型：判斷題
BRCA1/2基因是哪種類型的基因：（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
針對(duì)苯丙酮尿癥的新生兒篩查一般只要在1歲前都可以進(jìn)行，不會(huì)有太大影響。
題型：判斷題