A.按極性順序出峰,極性強(qiáng)的后出峰
B.按極性順序出峰,極性強(qiáng)的先出峰
C.按沸點(diǎn)順序出峰,低沸點(diǎn)的先出峰
D.按沸點(diǎn)順序出峰,高沸點(diǎn)的先出峰
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A.變色硅膠
B.活性炭
C.13X分子篩
D.4A分子篩
A.氣化室溫度—般稍高于樣品沸點(diǎn)
B.檢測(cè)室溫度應(yīng)低于柱溫30~50℃
C.進(jìn)樣量不可過(guò)大,否則造成拖尾峰
D.選擇流速和載氣應(yīng)同時(shí)考慮對(duì)柱效和分析時(shí)間的影響
A.氮?dú)?br />
B.氫氣
C.氧氣
D.氦氣
A.碘、硫代硫酸鈉和硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液
B.EDTA、硫代硫酸鈉標(biāo)液和硝酸銀鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液
C.硫酸亞鐵銨、重鉻酸鉀和硫酸標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液
D.鹽酸、氫氧化鈉和碘標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液
A.能生成沉淀
B.不能生成沉淀
C.無(wú)法判斷
D.完全沉淀
最新試題
在實(shí)際操作中,標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)與被測(cè)樣品應(yīng)使用同一臺(tái)儀器、同一個(gè)人,并在同樣的環(huán)境條件中進(jìn)行測(cè)量,以保證測(cè)量結(jié)果的一致性,避免偶然誤差。
天平及砝碼應(yīng)該及時(shí)檢定,一般規(guī)定檢定間隔不超過(guò)一年。
電位滴定法是在滴定過(guò)程中通過(guò)測(cè)量電位變化以確定滴定終點(diǎn)的方法,和直接電位法相比,電位滴定法需要準(zhǔn)確的測(cè)量電極電位值,因此,溫度、液體接界電位的影響很重要,其準(zhǔn)確度優(yōu)于直接電位法。
實(shí)驗(yàn)室通過(guò)校準(zhǔn)測(cè)量?jī)x器,評(píng)價(jià)測(cè)量過(guò)程,由標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)將測(cè)量結(jié)果溯源到國(guó)際單位制(SI),保證測(cè)量結(jié)果的一致性、可比性,從而達(dá)到量值統(tǒng)一。
標(biāo)準(zhǔn)分析方法廣泛地用于需要對(duì)物質(zhì)的成分或特性進(jìn)行測(cè)量的一切工作中,或校準(zhǔn)儀器、或評(píng)價(jià)測(cè)量方法,其目的在于保證測(cè)量過(guò)程和測(cè)量結(jié)果一致。
建立自動(dòng)滴定儀的方法的一般步驟為:選擇滴定模式→選擇測(cè)量變量→設(shè)置滴定參數(shù)→→編輯計(jì)算公式、報(bào)告格式→方法保存。
對(duì)用于例行檢驗(yàn)和確認(rèn)檢驗(yàn)的設(shè)備應(yīng)進(jìn)行日常操作檢查外,還應(yīng)進(jìn)行運(yùn)行檢查。當(dāng)發(fā)現(xiàn)運(yùn)行檢查結(jié)果不能滿足規(guī)定要求時(shí),應(yīng)能追溯至已檢測(cè)過(guò)的產(chǎn)品。必要時(shí),應(yīng)對(duì)這些產(chǎn)品重新進(jìn)行檢測(cè)。應(yīng)規(guī)定操作人員在發(fā)現(xiàn)設(shè)備功能失效時(shí)需采取的措施。運(yùn)行檢查結(jié)果及采取的調(diào)整等措施應(yīng)記錄。
所選標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的基體組成應(yīng)與被測(cè)樣品的基體組成一致或盡可能接近。所測(cè)量成分的含量也應(yīng)盡可能相同或接近。同時(shí)還要注意標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的形態(tài),是固體、液體還是氣體,是測(cè)試片還是粉末,是方的還是圓的等。
根據(jù)GB/T7534工業(yè)揮發(fā)性有機(jī)液體沸程測(cè)定的規(guī)定,測(cè)定低沸點(diǎn)物質(zhì)時(shí),加熱源可用酒精燈代替,為了加快蒸餾速度,可將酒精燈的火焰直接對(duì)著瓶底加熱。
用毛細(xì)管測(cè)定潤(rùn)滑油試樣運(yùn)動(dòng)粘度,若試樣中存在氣泡,會(huì)使流動(dòng)時(shí)間縮短,測(cè)定結(jié)果偏低。