A.照明設(shè)備
B.空調(diào)設(shè)備
C.溫濕度檢測(cè)設(shè)備
D.計(jì)量器具
E.視頻監(jiān)控設(shè)備
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A.藥品名稱
B.生產(chǎn)廠商
C.價(jià)格
D.批號(hào)
E.規(guī)格
A.被授權(quán)人年齡
B.授權(quán)銷售的產(chǎn)品
C.身份證號(hào)碼
D.授權(quán)銷售地域
E.授權(quán)銷售期限
A.專科
B.本科
C.中級(jí)
D.初級(jí)
E.中專
A.確定供貨單位的合法資格
B.確定所購(gòu)入藥品的合法性
C.核實(shí)供貨單位銷售人員的合法資格
D.與供貨單位簽訂質(zhì)量保證協(xié)議
E.組織實(shí)地考察
A.質(zhì)量管理人員
B.驗(yàn)收人員
C.養(yǎng)護(hù)人員
D.儲(chǔ)存人員
E.運(yùn)輸人員
最新試題
省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)藥品生產(chǎn)許可證的有關(guān)信息，應(yīng)當(dāng)予以公開(kāi)，公眾有權(quán)查閱。
國(guó)家藥品監(jiān)督管理局信息中心承擔(dān)職能（）。
發(fā)生與藥品質(zhì)量有關(guān)的重大安全事件，藥品上市許可持有人應(yīng)當(dāng)立即對(duì)（）等采取封存等控制措施。
藥品上市許可持有人和藥品生產(chǎn)企業(yè)，有哪些情形，屬于《藥品管理法》第一百二十六條規(guī)定的情節(jié)嚴(yán)重情形的，依法予以處罰？
從事疫苗生產(chǎn)活動(dòng)，除需具備藥品生產(chǎn)的條件，還應(yīng)當(dāng)具備哪些條件？
有下列哪些情形的，藥品生產(chǎn)許可證由原發(fā)證機(jī)關(guān)注銷，并予以公告（）。
在申請(qǐng)人申請(qǐng)從事藥品生產(chǎn)活動(dòng)時(shí)，申請(qǐng)材料存在可以當(dāng)場(chǎng)更正的錯(cuò)誤的，應(yīng)當(dāng)允許申請(qǐng)人當(dāng)場(chǎng)更正。
企業(yè)變更名稱等許可證項(xiàng)目以及重新發(fā)證，原藥品生產(chǎn)許可證編號(hào)也改變。
藥品生產(chǎn)許可證應(yīng)當(dāng)載明內(nèi)容包括（）等項(xiàng)目。
從事藥品生產(chǎn)，應(yīng)當(dāng)符合的條件（）