A.藥品生產(chǎn)企業(yè)
B.藥品批發(fā)企業(yè)
C.藥品零售企業(yè)
D.藥品使用企業(yè)
E.藥品研發(fā)企業(yè)
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A.省級(jí)藥品檢驗(yàn)所
B.國(guó)家藥典委員會(huì)
C.藥品審評(píng)中心
D.藥品評(píng)價(jià)中心
E.藥品認(rèn)證管理中心
A.藥品批發(fā)組織的職能
B.藥品銷售代理組織的職能
C.藥品零售組織的職能
D.藥品物流組織的職能
E.傳統(tǒng)藥品交易中介服務(wù)組織的職能
A.藥品批發(fā)組織
B.藥品銷售代理組織
C.藥品零售組織
D.藥品物流組織
E.傳統(tǒng)藥品交易中介服務(wù)組織
A.藥品監(jiān)督管理部門的職能
B.工商行政管理部門的職能
C.國(guó)防科工委,環(huán)境保護(hù)部門的職能
D.勞動(dòng)與社會(huì)保障部門的職能
E.公安部門的職能
A.藥品使用管理
B.藥品廣告管理
C.藥品注冊(cè)管理
D.藥品儲(chǔ)備管理
E.藥品流通管理
最新試題
國(guó)家基本醫(yī)療保險(xiǎn)目錄來源于()
國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)審批()
根據(jù)規(guī)定,必須使用國(guó)家規(guī)定專有標(biāo)識(shí)的藥品是()
屬于我國(guó)技術(shù)監(jiān)督部門的是()
制定、修訂《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是()
根據(jù)新藥管理要求研究處方和生產(chǎn)工藝是()
新藥技術(shù)的轉(zhuǎn)讓方是()
以下必須經(jīng)SFDA批準(zhǔn)才能使用的是()
《藥品管理法》禁止生產(chǎn)、銷售的按劣藥論處的藥品是指()
確定藥品的物理化學(xué)性質(zhì)及劑型,研制新藥的任務(wù)是()