A.DMD肌營養(yǎng)不良癥
B.先天性聾啞
C.視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤
D.家族性多發(fā)性結(jié)腸息肉
E.先天性性腺發(fā)育不全
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A.1/8
B.1/2
C.1/4
D.2/3
E.1/16
A.攜帶者
B.基因型
C.表現(xiàn)型
D.純合子
E.雜合子
A.遺傳(基因)異質(zhì)性
B.外顯不全
C.完全顯性遺傳
D.表現(xiàn)度不一致
E.基因的多效性
A.患者雙親常無病,但多為近親結(jié)婚
B.男性患者的女兒全是患者,兒子全正常
C.連續(xù)傳遞
D.雙親無病時,子女一般不會發(fā)病
E.女性患者的子女各有1/2可能發(fā)病
A.女患者的致病基因只能由父親傳來,將來她一定傳給兒子
B.女患者的致病基因只能由母親傳來,將來她只能傳給女兒
C.男患者的致病基因只能由母親傳來,將來他一定傳給女兒
D.男患者的致病基因只能由母親傳來,將來他一定傳給兒子
E.男患者的致病基因只能由父親傳來,將來他只能傳給兒子
最新試題
血紅蛋白β鏈第6位谷氨酸GAG被纈氨酸GTG替換導(dǎo)致的疾病是()
妊娠最后兩個月出現(xiàn)羊水過多,胎兒有可能是()
染色體總數(shù)沒發(fā)生改變的是()
16號染色體,短臂,1區(qū),2帶,1亞帶,應(yīng)描述為()
簡單畸形分為()
神經(jīng)管缺損中的最常見類型是()
下列遺傳病中治療效果較好的是()
Hb Barts水腫胎兒綜合征患者的基因型為()
由于羊水減少而導(dǎo)致的髖部轉(zhuǎn)位屬于()
基因突變只引起原有堿基性質(zhì)的改變,而不涉及堿基數(shù)目增減的是()