A.前者粘度大，后者粘度?。?br />
B.前者是熱力學穩(wěn)定體系，后者是熱力學不穩(wěn)定體系；
C.前者是均相體系，后者是不均勻的多相體系
D.前者對電解質(zhì)穩(wěn)定性大，后者加入微量電解質(zhì)即能引起聚沉。
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在25℃時，若要使電池
的電池電動勢E為正值，則Pb在汞齊中的活度（）
A.一定是a1>a2
B.一定是a1＝a2
C.一定是a1〈a2
D.a1和a2都可以任意取值
已知25℃時，
。則當以Zn/Zn2+為陽極組成電池時，標準電動勢最大的電池是（）
A.A
B.B
C.C
D.D
在25℃時，電池反應
所對應的電池的標準電動勢為E10，則反應2H2O（l）=2H2（g）+O2（g）所對應的電池的標準電動勢E20是（）
A.A
B.B
C.C
D.D
最新試題
溶液中進行的離子反應，已知，試粗略繪制出正、逆反應的圖（I為溶液的離子強度）。
500K時此反應在催化條件下加入1molCO（g）和2molH2（g），如能得到0.1mol的CH3OH（g），此方法就有實用價值。試計算該催化反應在多大的總壓下進行，才能得到0.1mol的CH3OH（g）？
電導滴定可用于酸堿中和、沉淀反應等，當溶液渾濁或有顏色而不便使用指示劑時，此方法將更有效。
關(guān)于溶膠的ξ電位，下列說法不正確的是（）。
計算500K時反應的平衡常數(shù)Kθ（500K）。
對于稀溶液，有關(guān)原鹽效應的敘述錯誤的是（）。
分散度很高的細小固體顆粒的熔點比普通晶體熔點要高些、低些、還是一樣？為什么會有過冷液體不凝固的現(xiàn)象？
298.2K，對恒容氣相反應A（g）+B（g）→3C（g）進行動力學研究。第一次實驗取A（g）的初始壓力為0.001pΘ，B（g）的初始壓力為pΘ時，根據(jù)實驗數(shù)據(jù)用lgpA對時間t作圖得一直線，且A（g）反應掉一半需時60min。第二次實驗取A（g）和B（g）的初始壓力各為0.5pΘ，用lgpA對時間t作圖也得一直線。（1）如果反應的速率方程可表示為，求α、β值。（2）求反應的速率常數(shù)k。（3）如果A（g）和B（g）的初始壓力分別為pΘ和0.001pΘ，求反應的半衰期t1/2。
在25℃時，電池的Eθ=0.926V ，{H2O(l)}=-237.13kJ·mol-1，求反應HgO(s)=Hg(l)+O2的平衡常數(shù)。
化學反應的等壓熱效應和等容熱效應，以下敘述錯誤的是（）。