A.臨床上的腫瘤樣本通常含有大量的非腫瘤細(xì)胞,與在外周血樣本中檢測生殖系突變相比,在癌癥基因組中檢測突變更富有挑戰(zhàn)性。
B.對那些不太常見但仍然致命的腫瘤,目前還沒發(fā)現(xiàn)過可用于治療的分子靶點。
C.很大一部分的乳腺癌和肺癌中的驅(qū)動突變現(xiàn)在已經(jīng)找到。
D.癌癥基因組分析的最終目標(biāo)不僅是要進(jìn)一步了解該疾病的分子基礎(chǔ),還要發(fā)現(xiàn)新的診斷和藥物靶標(biāo)。
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A.細(xì)胞周期檢查點
B.限制點(哺乳動物細(xì)胞周期G1晚期控制進(jìn)入S期的調(diào)節(jié)點)
C.DNA損傷檢查點
D.紡錘體組裝檢查點
A.肝的特殊微環(huán)境
B.門靜脈循環(huán)
C.癌細(xì)胞表達(dá)的信號因子
A.隨著人類9號和22號染色體易位產(chǎn)生了一個新的融合基因?qū)е录?xì)胞轉(zhuǎn)化的研究結(jié)果,促進(jìn)了特異性抑制該融合蛋白的抑制劑的發(fā)展,這種藥物為伊馬替尼。
B.乳腺癌的一個亞型有一種生長因子受體基因ERBB2的擴(kuò)增,研究證實HER2基因的擴(kuò)增直接參與發(fā)病。因此,針對表達(dá)于腫瘤細(xì)胞表面的這種蛋白研發(fā)出曲妥珠單抗。目前是有HER2擴(kuò)增的乳腺腫瘤患者的標(biāo)準(zhǔn)治療方案。
C.吉非替尼用于治療KRAS陽性的非小細(xì)胞肺癌患者有很好的療效
D.FDA對于使用西妥昔單抗和帕尼單抗的患者,需在使用前進(jìn)行KRAS基因的遺傳檢測。
A.桑格研究所
B.NIH
C.國際癌癥基因組聯(lián)盟
D.孟菲斯圣猶大兒童研究院
A.2004
B.2008
C.2009
D.2010
最新試題
PKU孕婦孕前接受遺傳咨詢,重點告知遺傳風(fēng)險及建議基因檢測即可。
經(jīng)典型苯丙酮尿癥的血漿苯丙氨酸(Phe)濃度>120umol/L。
以下哪一個屬于烈性突變:()
核基因組突變的致病機(jī)制可以為:()
視網(wǎng)膜色素變性的臨床診斷標(biāo)準(zhǔn)包括:視錐細(xì)胞功能受損;光感受器功能進(jìn)行性受損;周邊視野進(jìn)行性喪失。
以下哪一個不是遺傳性腫瘤的特點:()
Leigh綜合征病變的主要特征:()
Leigh綜合征的病理改變?yōu)楹>d狀變性、壞死、脫髓鞘、膠質(zhì)增生和纖維狀增生。
Leigh綜合征,又稱為亞急性壞死性腦病,是一種進(jìn)行性神經(jīng)退化性疾病。
在減緩視網(wǎng)膜色素變性疾病進(jìn)展時有一定的作用,而()則可能會加速其惡化,而應(yīng)當(dāng)避免大劑量使用。