以下哪些是GMP自檢/審計的要求（）

有機藥物中不屬于不穩(wěn)定結構的是（）

失效模式和影響分析（FMEA）是一個以小組為導向的、系統(tǒng)的、定性的分析方法，旨在（）

在制藥廠生產(chǎn)車間，下列設施、設備屬于有限空間的是（）

制藥企業(yè)GMP執(zhí)行監(jiān)控體系包括（）

主要工藝路線及原料、輔料成份（原輔料配比）的改變屬于（）

關于KOH拉絲試驗下列描述正確的是（）

中藥切制工藝不包括（）

藥學一致是一致性評價的基石，產(chǎn)品質量主要受以下哪些因素影響（）

關于藥物警戒部門的職責，正確的是（）