配伍題因阻斷黑質-紋狀體通路的多巴胺受體，產生錐體外系功能障礙的藥物是（）。|因抑制神經元微管形成，從而引起周圍神經病變的藥物是（）。
A.利血平
B.長春新堿
C.異煙肼
D.茶堿
E.氯丙嗪
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2.配伍題《中國藥典》規(guī)定，藥物中未定性或未確證結構的雜質的表觀含量應小于（）。《中國藥典》定義，“無引濕性”系指藥物的引濕増重小于（）。《中國藥典》規(guī)定，藥物中第三類有機溶劑殘留量的限度是（）。
A.0.2%
B.0.5%
C.1%
D.0.1%
E.2%
3.配伍題使血藥濃度—時間曲線上出現(xiàn)雙峰現(xiàn)象的原因通常是（）。利福平與某些藥物合用時，可使后者藥效減弱的原因通常是（）。
A.酶誘導作用
B.腎小球濾過
C.酶抑制作用
D.首關效應
E.腸-肝循環(huán)
4.配伍題表示藥物在體內波動程度的參數(shù)是（）。表示藥物分子在體內平均滯留時間的參數(shù)是（）。能反映藥物在體內吸收程度的參數(shù)是（）。
A.Cmax
B.DE
C.MRT
D.AUMC
E.AUC
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氯霉素合用降糖藥甲苯磺丁脈引起低血糖反應的原因是（）。
題型：單項選擇題
角膜前流失是眼用制劑生物利用度低的主要原因。有利于防止藥物流失，維持藥效的制劑方法有（）。
題型：多項選擇題
對肺上皮細胞和內皮細胞有直撞細胞毒性作用，引起慢性肺纖維化的藥物是（）。
題型：單項選擇題
拮抗支氣管平滑肌β2受體，引發(fā)哮喘的藥物是（）。
題型：單項選擇題
哌啶類H1受體拮抗藥中，有些因心臟不良反應撤出市場但其活性代謝產物卻具有比原形藥物更強的抗組胺作用和更低的心臟毒性。這些活性代謝產物有（）。
題型：多項選擇題
微囊是將圖態(tài)或液態(tài)藥物包裹在高分子材料中形成的微小囊狀物，藥物經微竟化后具備的特點有（）。
題型：多項選擇題
作用于配體門控離子通道受體，產生藥理作用的藥物是（）。
題型：單項選擇題
會促進組胺釋放，引起支氣管痙攣的藥物是（）。
題型：單項選擇題
粒徑小、易分散、起效快的藥物劑型是（）。
題型：單項選擇題
含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對對映異構體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個對映異構體具有相反藥理活性的藥物是（）。
題型：單項選擇題