單項(xiàng)選擇題Fanconi綜合征進(jìn)行基因治療時(shí)采用的靶細(xì)胞或組織是()
A.肝細(xì)胞
B.骨髓細(xì)胞
C.造血祖細(xì)胞
D.巨噬細(xì)胞
E.淋巴細(xì)胞
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1.單項(xiàng)選擇題家族性高膽固醇血癥進(jìn)行基因治療時(shí)采用的靶細(xì)胞或組織是()
A.肝細(xì)胞
B.骨髓細(xì)胞
C.造血祖細(xì)胞
D.巨噬細(xì)胞
E.淋巴細(xì)胞
2.單項(xiàng)選擇題Hunter綜合征進(jìn)行基因治療時(shí)采用的靶細(xì)胞或組織是()
A.肝細(xì)胞
B.骨髓細(xì)胞
C.造血祖細(xì)胞
D.巨噬細(xì)胞
E.淋巴細(xì)胞
3.單項(xiàng)選擇題與類(lèi)風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎相關(guān)聯(lián)的HLA分子是()
A.HLA-B27
B.HLA-B35
C.HLA-CW6
D.HLA-DR4
E.HLA-DQ6
4.單項(xiàng)選擇題基因突變后,其編碼的多肽鏈長(zhǎng)度無(wú)變化,但氨基酸組成有變化,這種突變方式是()
A.同義突變
B.錯(cuò)義突變
C.無(wú)義突變
D.終止密碼突變
E.移碼突變
5.單項(xiàng)選擇題基因突變后,其編碼的多肽鏈無(wú)任何變化,這種突變方式是()
A.同義突變
B.錯(cuò)義突變
C.無(wú)義突變
D.終止密碼突變
E.移碼突變
最新試題
16號(hào)染色體,短臂,1區(qū),2帶,1亞帶,應(yīng)描述為()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
染色體總數(shù)沒(méi)發(fā)生改變的是()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
下列屬于染色體數(shù)目畸變的是()
題型:多項(xiàng)選擇題
多囊腎、皮膚松垂癥屬于出生缺陷,發(fā)生此種情況的原因之一是()。
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
常發(fā)生于妊娠的后期,器官的基本結(jié)構(gòu)和功能是正常的,有進(jìn)行治療的可能的是()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
血紅蛋白β鏈第6位谷氨酸GAG被纈氨酸GTG替換導(dǎo)致的疾病是()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
孕婦缺少哪種無(wú)機(jī)鹽,新生兒容易出現(xiàn)低體重、出現(xiàn)神經(jīng)管缺損、室間隔缺損等()?
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
羅伯遜易位攜帶者最常見(jiàn)的表現(xiàn)是()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
下列不屬于常染色體病的是()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
神經(jīng)管缺損中的最常見(jiàn)類(lèi)型是()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題