A.庫(kù)房負(fù)責(zé)人
B.企業(yè)負(fù)責(zé)人
C.質(zhì)量負(fù)責(zé)人
D.企業(yè)質(zhì)量管理部門負(fù)責(zé)人
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A.組方合理,無(wú)不良相互作用
B.不用經(jīng)過(guò)特殊檢查和試驗(yàn)即可使用
C.以注射劑為主
D.連續(xù)使用不引起耐藥性
A.“雙跨”藥品作為“處方藥”時(shí)不得在大眾媒介上發(fā)布廣告
B.“雙跨”藥品作為“處方藥”時(shí)不得以其他方式進(jìn)行以公眾為對(duì)象的廣告宣傳
C.作為“非處方藥”可以在大眾媒介上進(jìn)行廣告宣傳
D.“雙跨”藥品在大眾媒體發(fā)布廣告,進(jìn)行適應(yīng)癥、功能主治或療效方面的宣傳,其宣傳內(nèi)容不得超出其非處方藥適應(yīng)癥(或功能主治)范圍
A.可以作為處方藥,又可作為非處方藥,具有雙重身份的藥品就稱之為“雙跨”藥品
B.大部分消化系統(tǒng)用藥、解熱鎮(zhèn)痛類藥都是“雙跨”藥品
C.患者難以判斷的適應(yīng)癥部分仍作為非處方藥管理
D.作為處方藥時(shí)可用于治療風(fēng)濕、類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎等疾病
A.治療風(fēng)濕
B.心血管類疾病
C.類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎
D.解熱鎮(zhèn)痛
A.中藥飲片驗(yàn)收人員應(yīng)具有中藥學(xué)中專以上學(xué)歷或者具有中藥學(xué)中級(jí)以上專業(yè)技術(shù)職稱
B.質(zhì)量管理工作人員應(yīng)具有藥學(xué)中專或者醫(yī)學(xué)、生物、化學(xué)等相關(guān)專業(yè)大學(xué)??埔陨蠈W(xué)歷
C.企業(yè)質(zhì)量負(fù)責(zé)人應(yīng)當(dāng)具有大學(xué)??埔陨蠈W(xué)歷
D.藥品采購(gòu)人員應(yīng)當(dāng)具有藥學(xué)或者醫(yī)學(xué)、生物、化學(xué)等相關(guān)專業(yè)中專以上學(xué)歷
最新試題
電子處方是否有處方醫(yī)師的電子簽名屬于處方審核的()
趙某取得《執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格證書》,申請(qǐng)注冊(cè),所在地注冊(cè)管理機(jī)構(gòu)受理該行政許可的行為,不符合規(guī)定的是()。
藥品分類管理的意義是()
關(guān)于零售藥店,以下說(shuō)法正確的是()
下列哪些情形由藥品監(jiān)督管理部門予以處罰()
應(yīng)當(dāng)參照藥敏試驗(yàn)結(jié)果用藥的情形是()
根據(jù)《關(guān)于改革完善短缺藥品供應(yīng)保障機(jī)制的實(shí)施意見(jiàn)》,采取有效措施,需解決好供應(yīng)問(wèn)題的藥品不包括()。
應(yīng)當(dāng)慎重用藥的情形是()
根據(jù)《關(guān)于深化審評(píng)審批制度改革鼓勵(lì)藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見(jiàn)》,以下關(guān)于臨床試驗(yàn)管理的說(shuō)法,錯(cuò)誤的是()。
關(guān)于抗菌藥物的監(jiān)督管理,下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()