A.定點生產(chǎn)的毒性中藥飲片，應銷往具有經(jīng)營毒性中藥飲片資格的經(jīng)營單位
B.具有經(jīng)營毒性中藥資源的企業(yè)可以從持有毒性中藥材飲片定點生產(chǎn)證的中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)采購
C.具有經(jīng)營毒性中藥資格的企業(yè)可以從具有經(jīng)營毒性中藥資格的批發(fā)企業(yè)采購
D.定點生產(chǎn)的毒性中藥飲片應該通過具有經(jīng)營毒性中藥資格的批發(fā)企業(yè)銷往醫(yī)療機構(gòu)
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A.對市場需求量大，毒性藥材生產(chǎn)較多的地區(qū)定點要按省區(qū)確定2～3個定點企業(yè)
B.毒性中藥材的飲片包裝要有突出、鮮明的毒藥標志
C.毒性中藥飲片的生產(chǎn)管理制度只包括生產(chǎn)管理、質(zhì)量管理、倉儲管理
D.建立毒性中藥材的飲片生產(chǎn)、技術(shù)經(jīng)濟指標統(tǒng)計報告制度
A.雄黃根據(jù)市場需求，按省區(qū)確定2～3個定點企業(yè)生產(chǎn)
B.附子采用全國集中統(tǒng)一定點生產(chǎn)，供全國使用
C.毒性中藥飲片必須由持有毒性中藥飲片定點生產(chǎn)證的生產(chǎn)企業(yè)或具有經(jīng)營毒性中藥資格的批發(fā)企業(yè)銷售
D.毒性中藥飲片實行專人、專庫（柜）、專賬、專用衡器，雙人雙鎖保管
A.促進了中藥質(zhì)量和信譽的提升，起到了保護先進、促進老藥再提高的作用
B.使一批傳統(tǒng)名貴中藥材和創(chuàng)新中藥免除了被低水平仿制
C.促進了中藥產(chǎn)業(yè)的集約化、規(guī)?；鸵?guī)范化生產(chǎn)
D.促進了中藥名牌產(chǎn)品的形成和科技進步
A.醫(yī)療機構(gòu)僅應用傳統(tǒng)工藝配制中藥制劑品種的
B.醫(yī)療機構(gòu)應用現(xiàn)代工藝配制來源于古代經(jīng)典名方的中藥復方制劑的
C.醫(yī)療機構(gòu)委托取得《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》的其他醫(yī)療機構(gòu)配制中藥制劑的
D.醫(yī)療機構(gòu)委托取得《藥品生產(chǎn)許可證》的藥品生產(chǎn)企業(yè)配制中藥制劑的
A.尊重同仁，密切協(xié)作
B.尊重患者，平等相待
C.進德修業(yè)，珍視聲譽
D.依法執(zhí)業(yè)，質(zhì)量第一
最新試題
個例藥品不良反應的收集和報告是不良反應監(jiān)測的工作基礎，也是藥品上市許可持有人應履行的基本法律責任。關于個例藥品不良反應收集和報告的說法，錯誤的是（）。
關于上述情景中的“人工牛黃、人參片、丁香”的說法，錯誤的是（）
根據(jù)《關于加強醫(yī)療機構(gòu)藥事管理促進合理用藥的意見》，藥學服務是醫(yī)療服務的組成部分。關于上述政策處方審核的說法，正確的是（）
根據(jù)《疫苗管理法》，疫苗上市許可持有人應當對疫苗進行質(zhì)量跟蹤分析，持續(xù)提升質(zhì)量控制標準，改進生產(chǎn)工藝，提高生產(chǎn)工藝穩(wěn)定為了達到上述目標，疫苗上市許可持有人需要完成的行政許可程序包括（）
以下關于毒性中藥飲片定點生產(chǎn)管理的說法，錯誤的是（）。
制定《中藥品種保護條例》的意義不包括（）。
以下關于毒性中藥飲片供應和采購渠道的說法，錯誤的是（）。
有關醫(yī)療器械使用單位使用醫(yī)療器械的說法，錯誤的是（）。
針對案例違法行為，藥監(jiān)部門作出的處罰為 （）
進口醫(yī)療器械的備案和注冊管理部門是（）。