A.含量限度是指按規(guī)定方法檢測(cè)有效物質(zhì)含量的允許范圍
B.藥物含量測(cè)定不允許使用除《中國(guó)藥典》規(guī)定方法之外的其他方法
C.采用化學(xué)方法測(cè)定含量的藥物，其含量限度用有效物質(zhì)所占的百分?jǐn)?shù)表示
D.采用生物學(xué)方法測(cè)定效價(jià)的藥物，其含量限度用效價(jià)單位表示
E.原料藥物的含量限度未規(guī)定上限時(shí)，系指含量不超過(guò)101.0%
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A.氧化變色
B.水解沉淀
C.沉降分層
D.降解變色
E.酶解霉敗
A.藥物劑型是藥物的臨床使用形式
B.制劑處方中除主藥外的所有物質(zhì)統(tǒng)稱為輔料
C.改變劑型可能改變藥物的作用性質(zhì)
D.注射劑、單劑量滴眼劑中均不得加入抑菌劑
E.吸入制劑吸收速度快，幾乎與靜脈注射相當(dāng)
A.唑吡坦
B.扎來(lái)普隆
C.奧沙西泮
D.苯巴比妥
E.地西泮
A.奮乃靜
B.氯氮平
C.舒必利
D.氟西汀
E.阿米替林
A.唑吡坦
B.扎來(lái)普隆
C.奧沙西泮
D.苯巴比妥
E.地西泮
最新試題
奧司他韋的抗病毒作用機(jī)制是（）。
增強(qiáng)作用是指兩藥合用時(shí)的作用大于單藥使用時(shí)的作用之和，或一種藥物雖無(wú)某種生物效應(yīng)，卻可增強(qiáng)另一種藥物的作用。屬于增強(qiáng)作用的藥物相互作用有（）。
氯霉素合用降糖藥甲苯磺丁脈引起低血糖反應(yīng)的原因是（）。
該處方中尼莫地平微粉化處理的目的是（）。
利用藥物的吸收光語(yǔ)具有人指紋類以的專屬特征別的方法是（）。
用來(lái)評(píng)價(jià)藥品的安全性，如非無(wú)菌產(chǎn)品的微生物限度檢查的方法屬于（）。
作用于G-蛋白偶聯(lián)受體，產(chǎn)生藥理作用的藥物是（）。
拮抗支氣管平滑肌β2受體，引發(fā)哮喘的藥物是（）。
用來(lái)檢查阿司匹林中游離水楊酸的方法屬于（）。
利培酮片規(guī)格為1mg、2mg和3mg，需檢查含量均勻度?！吨袊?guó)藥典》關(guān)于制劑含量均勻度檢查的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）。